Potassium Azide-15N | 58524-53-1

• 英文名称: Potassium Azide-15N
• 英文别名: potassium;azanidylidene(azanidylidene)azanium
• CAS: 58524-53-1
• 化学式: K*N₃
• 分子量: 82.1117
• InChiKey: TZLVRPLSVNESQC-IEOVAKBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium Azide-15N 、 lead acetate 以 水 为溶剂， 生成 lead (II) azide
  参考文献：
  名称：

  Clusius, K.; Schumacher, H., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 2252 - 2264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of NH Radicals. I. Photolysis of HN₃Vapor at 313 nm
  作者：Sukeya Kodama

  DOI：10.1246/bcsj.56.2348

  日期：1983.8

  Photolysis of HN3 vapor was studied at 313 nm as a function of HN3 and Xe pressures, light intensity, and temperature. The photolysis of hydrazoic acid labeled with 15N was also studied. The quantum yields of N2, H2, and NH4N3 as a product were 4.85, 0.494, and 0.842 at 30 °C and 6.7 kPa of HN3, respectively. The mechanism for the main reactions was postulated as follows: HN3+hν(313 nm)→N2+NH(a1Δ);

  在 313 nm 处研究了 HN3 蒸气的光解作为 和 Xe 压力、光强度和温度的函数。还研究了用 15N 标记的偶氮酸的光解。N2、H2 和 NH4N3 作为产物的量子产率在 30 °C 和 6.7 kPa 的 下分别为 4.85、0.494 和 0.842。主要反应机理推测如下： +hν(313 nm)→N2+NH(a1Δ)；NH(a1Δ)+ →2N2+2H(2)；NH(a1Δ)+ →N3+NH2 (3)；NH(a1Δ)+ →N2+N2H2* (4)。在 30°C 下获得 k3⁄k2=0.746 和 k4⁄k2=1.23 的速率常数比。(k3+k4)⁄k2 随温度升高而急剧下降。Xe 对碰撞失活有效，NH(a1Δ)+Xe→NH(X3Σ−)+Xe (15)，在 30 °C 下得到 k15⁄(k2+k3+k4)=0.187。
• Spectroscopic and Computational Comparisons of Thiolate-Ligated Ferric Nonheme Complexes to Cysteine Dioxygenase: Second-Sphere Effects on Substrate (Analogue) Positioning
  作者：Anne A. Fischer、Joshua R. Miller、Richard J. Jodts、Danushka M. Ekanayake、Sergey V. Lindeman、Thomas C. Brunold、Adam T. Fiedler

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02432

  日期：2019.12.16

  l-cysteine), the formation and crystallographic characterization of [FeII(2-MTS)(Ph2TIP)]BPh4 (2) is reported, where the methyl 2-thiosalicylate anion (2-MTS) resembles the substrate of 3-mercaptopropionate dioxygenase (MDO). One-electron chemical oxidation of 1 and 2 yields ferric species that bind cyanide and azide anions, which have been used as spectroscopic probes of O2 binding in prior studies of FeIII-CDO

  提出了铁（III）半胱氨酸双加氧酶（CDO）和合成模型的并行光谱和计算研究。合成的复合物利用配体三（4,5-二苯基-1-甲基咪唑-2-基）膦（Ph2TIP）模仿CDO和其他硫醇双加氧酶的面部三组氨酸三联体。除了先前报道的[FeII（CysOEt）（Ph2TIP）] BPh4（1; CysOEt是阴离子L-半胱氨酸的乙基酯）外，[FeII（2-MTS）（Ph2TIP）] BPh4（ 2），其中2-硫代水杨酸甲酯阴离子（2-MTS）与3-巯基丙酸双加氧酶（MDO）的底物相似。1和2的单电子化学氧化产生结合氰化物和叠氮化物阴离子的三价铁离子，这些铁离子已被用作FeIII-CDO先前研究中O2结合的光谱探针。用紫外可见吸收，电子顺磁共振（EPR）和共振拉曼（rRaman）光谱检查六配位的FeIII-CN和FeIII-N3加合物。此外，还报道了野生型（WT）酶和C93G变体的半胱氨酸和氰化物结合的F
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B1, 4.3.1, page 147 - 148
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Clusius, K.; Schumacher, H., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 2264 - 2273
  作者：Clusius, K.、Schumacher, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pb: MVol.C1, 76, page 206 - 207
  作者：

  DOI：——

  日期：——