[(η5-cyclopentadienyl)Yb(tetrahydrofuran)(p-aminothiophenolato)] | 847499-98-3

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)Yb(tetrahydrofuran)(p-aminothiophenolato)]
• 英文别名: Cp2Yb(p-aminothiophenolato)(THF)；[Cp2Yb(THF)(p-aminothiophenolato)]
• CAS: 847499-98-3
• 化学式: C₂₀H₂₄NOSYb
• 分子量: 499.523
• InChiKey: RFZVUTVBIGCTAY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)Yb(tetrahydrofuran)(p-aminothiophenolato)] 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Yb(μ-SC6H4NH(NHCHMe2)NCHMe2)]4
  参考文献：
  名称：

  Facile construction of novel organolanthanide square-planar macrocycles through addition of carbodiimide to an amino group

  摘要：

  研究了含有对氨基苯硫酚配体的二茂镧衍生物对碳化二亚胺的反应性。在室温下，Cp2Ln(p-SC6H4NH2)(THF) 与 RNCNR 在 THF 中反应，得到了四种新型有机镧胍配合物 [Cp2Ln(p-SC6H4N(H)C(NHR)NR)]4（R = iPr，Ln = Yb (1a)，Er (1b)；R = Cy，Ln = Yb (2a)，Er (2b)），由碳二亚胺分子的 CN 双键与对位氨基相加而成。通过 X 射线单晶衍射分析，确定了它们独特的方形平面大环结构。这一结果为构建有机镧系大环提供了一种潜在的方法。

  DOI：

  10.1039/b700845g
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 tris(cyclopentadienyl)ytterbium(III) 、 4-氨基苯硫酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Yb(tetrahydrofuran)(p-aminothiophenolato)]
  参考文献：
  名称：

  取代基对异氰酸酯插入镧系元素-硫键的影响。配位的噻唑酸酯环的意外构建

  摘要：

  [Cp 2 Yb（o -H 2 NC 6 H 4 S）] 2 ·2THF（1）和Cp 2 Yb（p -H 2 NC 6 H 4 S）（THF）（2）以高收率制备。在室温下分别用THF中相应的氨基取代的硫酚对Cp 3 Yb进行质子分解。[[Cp 2 Yb（o -H 2 NC 6 H 4 S）] 2 ·2THF（1）与PhNCO给出了意想不到的分子间加成/环化/消除产物[（C 5 H ^ 5）2的Yb（μ-η 1：η 3 -OSNC 7 ħ 4）] 2（3），而的Cp 2镱（p -H 2 NC 6 H ^ 4 S）（THF）（2）在相同条件下与PhNCO反应以形成简单的插入产物{的Cp 2镱[μ-η 1：η 3 -OC（p -H 2 NC 6 H ^ 4小号）NPh]}2 ·2THF（4），表明邻近的NH 2基团的参与可能导致独特的异氰酸酯插入反应性。通过X射线单晶衍射分析证实了所有配合物的结

  DOI：

  10.1021/om0492606