| 1381968-60-0

• CAS: 1381968-60-0
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃Si
• 分子量: 427.665
• InChiKey: PNHDDNDSBZMCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基镁 、 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The group 7 metal carbonyl complexes from a stable heteroleptic silylene PhC(NtBu)2SiNPh2

  摘要：

  通过将稳定的 N-杂环硅 L {L = PhC(NtBu)2SiNPh2} 与 Mn2(CO)10 和 Re2(CO)10 分别以 2 ：1 的比例生成[L2Mn(CO)4]+[Mn(CO)5]- (1) 和[L2Re(CO)4]+[Re(CO)5]- (2)。复合物 1 和 2 均通过核磁共振光谱、电离质谱和元素分析进行了表征。通过单晶 X 射线分析，确定了配合物 1 和 2 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c2dt31578e

文献信息

• Reactivity of Stable Heteroleptic Silylene PhC(N<i>t</i>Bu)₂SiNPh₂toward Diazobenzene and<i>N</i>-Benzylidineaniline
  作者：Ramachandran Azhakar、Herbert W. Roesky、Hilke Wolf、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/om300999e

  日期：2012.12.24

  The reaction of heteroleptic silylene LSiNPh2 [L = PhC(NtBu)2] with diazobenzene afforded product 6. This involves one o-C–H bond activation at one of the phenyl groups of diazobenzene and migration of this hydrogen atom from the phenyl ring to one of the nitrogen atoms, which leads to the formation of the new C–Si and N–Si bonds. The reaction of benzylidineaniline with LSiNPh2 results in the oxidative

  杂甲硅烷基LSiNPh 2 [L = PhC（N t Bu）2 ]与重氮苯反应，得到产物6。这涉及到重氮苯的一个苯基上的一个o -C–H键活化和该氢原子从苯环迁移到一个氮原子上，从而导致新的C–Si和N–Si的形成。债券。苄基苯胺与LSiNPh 2的反应导致三元硅氮丙啶衍生物7的氧化加成。化合物6和7通过元素分析，多核NMR光谱和EI-MS光谱进行了全面表征。通过单晶X射线结构分析明确地确定了化合物6和7的分子结构。
• Reactivity Studies of Heteroleptic Silylenes PhC(N<i>t</i>Bu)₂SiX (X = NPh₂, NMe₂) toward Selected Azides
  作者：Ramachandran Azhakar、Herbert W. Roesky、Julian J. Holstein、Kevin Pröpper、Birger Dittrich

  DOI：10.1021/om301149q

  日期：2013.1.14

  The reaction of LSiX (L = PhC(NtBu)2, X = NPh2 (1), NMe2 (2)) with trimethylsilyl azide (3) resulted in silaimines [LSi(═NSiMe3)X] (X = NPh2 (5), NMe2 (7)). Similarly the reaction of 1 and 2 with adamantyl azide (4) yielded [LSi(═NAd)X] (X = NPh2 (6), NMe2 (8), Ad = adamantyl) compounds. Silaimines 5–8 contain tetracoordinate silicon atoms. Compounds 6 and 8 are the first tetracoordinate silicon compounds

  LSiX的反应（L =光子晶体（N吨丁基）2，X = NPH 2（1），NME 2（2）），与三甲基甲硅烷叠氮化物（3）导致silaimines [LSI（═ NSiMe 3）X]（X = NPh 2（5），NMe 2（7））。同样的反应1和2与金刚烷基叠氮化物（4得到）LSI（═ NAD）X]（X = NPH 2（6），NME 2（8），AD =金刚烷基）的化合物。硅亚胺5 – 8包含四配位硅原子。化合物6和8是具有末端Si═NAD单元的第一四配位硅化合物。所有化合物均通过光谱和光谱技术表征。的分子结构5，6，和8分别通过明确单晶X射线结构分析确定。
• Reactivity Studies of Heteroleptic Silylenes with N₂O
  作者：Ramachandran Azhakar、Kevin Pröpper、Birger Dittrich、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/om3008794

  日期：2012.11.12

  LSiX (L = PhC(NtBu)2; X = PPh2 (1), NPh2 (2), NMe2 (3), OtBu (4)) with N2O resulted in the oxidized dimeric product [LSi(X)(μ-O)]2 (X = PPh2 (5), NPh2 (6), NMe2 (7), OtBu (8)), which contains a four-membered Si2O2 ring. Compounds 5–8 were characterized by spectroscopic and spectrometric techniques. The molecular structures of 5–8 were established by single-crystal X-ray structure analysis.

  杂硅烯LSiX的反应（L =光子晶体（N吨丁基）2 ; X = PPH 2（1），NPH 2（2），NME 2（3），O吨卜（4））用N 2 ö导致氧化二聚体产物[LSi（X）（μ-O）] 2（X = PPh 2（5），NPh 2（6），NMe 2（7），O t Bu（8）），其中包含四元Si 2 O 2环。化合物5 – 8的特征在于光谱学和光谱学技术。5 – 8的分子结构是通过单晶X射线结构分析确定的。
• On the Reactivity of the Silylene PhC(N<i>t</i>Bu)₂SiNPh₂toward Organic Substrates
  作者：Ramachandran Azhakar、Herbert W. Roesky、Hilke Wolf、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/zaac.201300138

  日期：2013.5

  The reactivity studies of stable silylenes with organo isothiocyanates are so far not reported. In this manuscript we describe for the first time the reaction of the stable silylene LSiNPh2 (1) [L = PhC(NtBu)2] with PhNCS to yield the silathione LSi(S)NPh2 (2), with elimination of PhNC. The reaction of PhC≡CPh with LSiNPh2 resulted in the [1+2]-cycloaddition product silacyclopropene 3. Treatment of

  稳定的亚甲硅烷与有机异硫氰酸酯的反应性研究迄今尚未报道。在这份手稿中，我们首次描述了稳定的亚硅烷 LSiNPh2 (1) [L = PhC(NtBu)2] 与 PhNCS 的反应，以产生硅硫酮 LSi(S)NPh2 (2)，同时消除 PhNC。PhC≡CPh 与 LSiNPh2 反应生成 [1+2]-环加成产物硅杂环丙烯 3。用 3, 5-二-叔丁基-邻苯醌处理 1 生成 [1+4]-环加成产物 4 . 化合物 2、3 和 4 通过元素分析、多核 NMR 光谱和 EI-MS 光谱进行了表征。通过单晶 X 射线结构分析明确确定了化合物 2、3 和 4 的分子结构。