[Rh(N-butylbis(2-picolyl)amine)(1,5-cyclooctadiene)]PF6 | 198962-24-2

• 英文名称: [Rh(N-butylbis(2-picolyl)amine)(1,5-cyclooctadiene)]PF6
• CAS: 198962-24-2
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃Rh*F₆P
• 分子量: 611.416
• InChiKey: OMMHFZIAASJCSW-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(N-butylbis(2-picolyl)amine)(1,5-cyclooctadiene)]PF6 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh(κ3-N-butylbis(2-picolyl)amine)(CO)]PF6
  参考文献：
  名称：

  铑与N-给体配体的羰基配合物：决定末端羰基与桥接羰基形成的因素

  摘要：

  制备了由一系列不同的N 3-和N 4-给体配体支撑的阳离子羰基铑铑配合物，并评估了它们形成羰基桥连物种的能力。复杂的[Rh（κ 3 -bpa）（COD）] +（1 +）（BPA =双（2-吡啶甲基）胺，鳕鱼=顺式，顺式-1,5-环辛二烯）反应与CO的1巴，以形成三羰基-桥连的物种的[Rh 2（κ 3 -bpa）2（μ-CO）3 ] 2+（2 2+），其在溶液中缓慢分解到终端单羰基配合物的[Rh（κ 3 -bpa）（ CO）]+（3 +）。类似的条件导致直接形成一个终端单羰基物种，铑[Rh（κ 3 -Bu-BPA）（CO）] +（5 +），从铑[Rh（κ 3 -Bu-BPA）（COD）] +（4 +）（Bu-bpa = N-丁基双（2-picolyl）胺）。的治疗4 + 50 CO引线巴到仅部分转化（〜15％），以三-羰基-桥连的物种的[Rh 2（κ 3 -Bu-BPA）2（μ-CO）3 ]

  DOI：

  10.1021/om901023n
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 N-Butyl-N,N-di(2-pyridylmethyl)amine 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh(N-butylbis(2-picolyl)amine)(1,5-cyclooctadiene)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of RhI(olefin) Fragments to 2-Rhoda(III)oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199720641