从原位生成的游离碳烯浸渍吡啶基[1,2- c ; 2',1'- e ] i咪唑啉-6- y烯(dipiy)和2,10-二叔丁基浸渍吡啶基[1, 2- c ; 2',1'- e ] i咪唑啉-6- y利德烯(dipiy t Bu),合成新的卡宾配合物[RhCl(COD)(dipiy)]和[RhCl(COD)(dipiy t)卜)] 可以实现。通过氯化物的提取和膦的配位,形成了用于酮催化氢化硅烷化的非常活泼的前体。反应还通过NMR光谱法进行。此外,合成了各自的CuI(dipiy t Bu)配合物并对其进行了全面表征。X射线结构分析显示该化合物为三聚体[CuI(dipiy t Bu)] 3,具有两个处于固态的Cu-Cu键。但是,与咪唑啉亚基类似物不同,发现该复合物和原位制备的CuX(dipiy)复合物(X = I,Cl)在酮的氢化硅烷化中没有活性。