[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(4-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)benzoate-κC3)(H)](1-) | 1334033-92-9

• 英文名称: [Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(4-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)benzoate-κC3)(H)](1-)
• CAS: 1334033-92-9
• 化学式: C₂₀H₂₂IrN₂O₂
• 分子量: 514.627
• InChiKey: GUFHGYHOEIJSSU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(4-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)benzoate-κC3)(H)](1-) 以 重水 为溶剂， 生成 [Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(4-(1H-pyrazol-1-yl-κC5)benzoate-κC3)(H)](2-)
  参考文献：
  名称：

  [C,N] 和 [C,C] 环金属化有机铱配合物在室温下在水中脂肪醇的析氢和 NAD+的 1,4-选择性加氢

  摘要：

  [C,N] 环金属化 Ir 络合物，[Ir(III)(Cp*)(4-(1H-pyrazol-1-yl-κN(2))benzoic acid-κC(3))(H(2)O )](2)SO(4) [1](2)·SO(4)，被脂肪醇还原生成相应的氢化物复合物 [Ir(III)(Cp*)(4-(1H-pyrazol-1) -yl-κN(2))-苯甲酸酯-κC(3))H](-)4 在室温下在碱性水溶液 (pH 13.6) 中。氢化物配合物 4 的形成由 (1) H 和 (13) C NMR、ESI MS 和 UV-vis 光谱证实。当通过添加稀硫酸将 pH 值降低到 0.8 时，[C,N] 环金属化 Ir-氢化物络合物 4 与质子反应生成化学计量的氢。[C,N] 环金属化 Ir-氢化物配合物 4 的水溶液的光照射 (λ > 330 nm) 导致定量转化为独特的 [C,C] 环金属化 Ir-氢化物配合物 5，没有副产物。复合物

  DOI：

  10.1021/ja302788c
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 [Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(4-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)benzoate-κC3)(H)](1-)
  参考文献：
  名称：

  MONONUCLEAR METAL COMPLEX, HYDROGENATION REDUCTION CATALYST, DEHYDROGENATION CATALYST, METHOD FOR PRODUCING HYDROGENATION REDUCTION PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN (H2), AND METHOD FOR PRODUCING DEHYDROGENATION REACTION

  摘要：

  本发明提供：一种具有高催化活性的单核金属配合物，可用作氢化还原催化剂，可有效将待还原物质进行氢化还原；其互变异构体或立体异构体；或其盐。所提供的单核金属配合物由以下式（1）表示，其互变异构体或立体异构体；或其盐。在式（1）中，Ar1为芳香阴离子配体或芳香配体，或不存在，Ar2为具有芳香性的配体，可以有或没有取代基，当Ar2被取代时，取代基的数量可以是一个或多个，M为过渡金属的原子或离子，A1和A2均为碳原子，或者A1和A2中的一个是碳原子，另一个是氮原子，Y为阴离子基团或阳离子基团，或不存在，L为任意配体或不存在，m为正整数、0或负整数。

  公开号：

  US20120321550A1