1-(4-((3-methylbenzyl)oxy)phenyl)ethanone | 890092-06-5

• 英文名称: 1-(4-((3-methylbenzyl)oxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-{4-[(3-Methylphenyl)methoxy]phenyl}ethan-1-one；1-[4-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 890092-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD02270860
• 分子量: 240.302
• InChiKey: YGHXJHBIGWIVNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄醇 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到1-(4-((3-methylbenzyl)oxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮衍生物：单胺氧化酶B的新颖的和有效的小分子抑制剂†

  摘要：

  已经设计，合成和评估了两个系列的苯乙酮衍生物在体外对人单胺氧化酶A和B的抑制活性。大多数测试的化合物优先以30纳摩尔范围的IC 50值对MAO-B起作用，对MAO-A的抑制作用弱或无抑制作用。特别是化合物1j（IC 50 = 12.9 nM）和2e（IC 50= 11.7 nM）是最有效的MAO-B抑制剂，其活性比司来吉兰高2.76倍和2.99倍。此外，MAO-B抑制的结构-活性关系表明，苯乙酮部分C3和C4处的取代基，特别是被卤素取代的苄氧基取代，对MAO-B抑制更有利。已经进行了分子对接和动力学研究以解释MAO-B与苯乙酮衍生物的结合模式。此外，代表性化合物1j和2e在SH-SY5Y细胞中显示出低神经毒性。可以得出结论，苯乙酮衍生物可用于开发有望用于治疗神经退行性疾病的先导化合物。

  DOI：

  10.1039/c5md00357a

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL OXAZOLIDINONES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES FONGICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1993022299A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (EN) Oxazolidinoe compounds useful as fungicides of formula (I) wherein A is O or NH; R3 is optionally substituted phenyl; R1 and R4 are each H or alkyl; and R2 is one of formula (A), (B) or (C), are disclosed.(FR) L'invention concerne des oxazolidinones utiles en tant que fongicides, représentés par la formule (I) dans laquelle: A représente O ou NH; R3 représente phényle éventuellement substitué; R1 et R4 représentent chacun H ou alkyle; et R2 correspond à la formule (A), (B) ou (C).