{N(CH3)4}{(CO)5MoC(O)(C6H4-p-CH3)} | 121140-53-2

• 英文名称: {N(CH3)4}{(CO)5MoC(O)(C6H4-p-CH3)}
• CAS: 121140-53-2
• 化学式: C₄H₁₂N*C₁₃H₇MoO₆
• 分子量: 429.281
• InChiKey: HRISZSNKHKSPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {N(CH3)4}{(CO)5MoC(O)(C6H4-p-CH3)} 、 草酰溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-Br(CO)4MoC-p-CH3C6H4
  参考文献：
  名称：

  Molybdän和Wolfram-二羰基-卡宾-komplexe稳定剂durchdreizähnigesauerstoff-liganden

  摘要：

  的反应反式-Br（CO）4 MCR'（M =钼，钨; R'= C 6 H ^ 5，p -CH 3 Ç 6 ħ 4）与钠盐NAL - [R = NA [（C 5 H ^ 5）Co {P（O）R 2 } 3 ]（R = OCH 3 OiC 3 H 7）得到中性卡宾络合物[L R M（CO）2 CR']。阴离子大号- [R -充当三-螯合配体的氧和取代的溴和在该反应中的两个一氧化碳配位体。卡宾络合物[L[R M（CO）2 CR']用Co反应2（CO）8，得到式[L的簇- [R M（CO）2（μ 3 -CR'）有限公司2（CO）6 ]。该化合物的结构类似于[（C的5 ħ 5）M（CO）2 CR']和[（C 5 H ^ 5）M（CO）2（μ 3 -CR'）有限公司2（CO）6 ]在质谱，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱以及元素分析的基础上提出了一些新的化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80093-7
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 四甲基溴化铵 、 molybdenum hexacarbonyl 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以53%的产率得到{N(CH3)4}{(CO)5MoC(O)(C6H4-p-CH3)}
  参考文献：
  名称：

  高选择性钼 ONO 钳形复合物引发应变炔烃的活性开环复分解聚合反应，具有极低的多分散性指数

  摘要：

  拟八面体钼苄基配合物 [TolC≡Mo(ONO)(OR)]·KOR (R = CCH3(CF3)2) 1 具有稳定的 ONO 钳形配体，在 T > 60 时引发应变二苯并环辛炔的受控活性聚合°C 可得到具有极低多分散性 (PDI ∼ 1.02) 的高分子量聚合物。动力学分析表明，与增长的催化剂相连的不断增长的聚合物链有效地限制了与引发速率相关的增长速率（kp/ki ∼ 10-3）。KOCCH3(CF3)2 与增长催化剂的可逆配位可防止不希望的链终止和转移过程。与 1 的开环炔烃复分解聚合具有活性聚合的所有特征，并首次使

  DOI：

  10.1021/ja510919v

文献信息

• Oxygen tripod ligand supported molybdenum and tungsten carbyne complexes: carbon-carbon bond formation reactions. Crystal structures of [L(CO)2WCC6H4-p-CH3] and L− = [(C5H5)Co{P(O)(OCH3)2}3]−
  作者：Wolfgang Kläui、Harry Hamers、Michel Pfeffer、André de Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87234-5

  日期：1990.8

  type [LR(CO)2MCC6H4-p-CH3] (1) (where LR− is the tris-chelating oxygen ligand: [(C5H5)CoP(O)R2}3]−, R = OMe, OEt, O-i-Pr; M = Mo, W) have been synthesized. One of these, [LOMe(CO)2WCC6H4-p-CH3] (1a) was fully characterized by a crystal structure determination. Complex 1a adds one mole of trimethylphosphine to afford high yields of a tungstacyclopropenone derivative, [LOMe(CO)P(CH3)3}W(η2-C(O)CC6H4-p-CH3)]

  类型[L的几个碳炔复合物- [R（CO）2 MCC 6 ħ 4 - p -CH 3（] 1）（其中，L [R - [（C：是三-螯合配体的氧5 ħ 5）有限公司 P（O）R 2 } 3 ] -，R ＝ OMe，OEt，Oi-Pr； M ＝ Mo，W）已经合成。其中的一个，[L OME（CO）2 WCC 6 ħ 4 - p -CH 3 ]（1A）中的溶液完全表征由晶体结构确定。复杂的1A添加三甲基膦的一个摩尔，得到tungstacyclopropenone衍生物的高的产率，[L OME（CO）P（CH 3）3 } W（η 2 -C（O）CC 6 H ^ 4 - p -CH 3）]（2），这是通过将CO正式迁移至MC键而形成的。另一方面，钼配合物1c – e [R = OMe（1c），OEt（1d），Oi-Pr（1e）]仅通过CO置换与三甲基膦反应生成[L R（CO）P（CH 3）3