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[[1-(4-{2-[(t-butoxycarbonyl(methyl)amino)-methyl]-imidazol-1-yl}-2-fluorophenyl)-2-oxo-piperidin-3-yl]-(6-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl)amino]acetic acid methyl ester
[[1-(4-{2-[(t-butoxycarbonyl(methyl)amino)-methyl]-imidazol-1-yl}-2-fluorophenyl)-2-oxo-piperidin-3-yl]-(6-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl)amino]acetic acid methyl ester | 641612-85-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[[1-(4-{2-[(t-butoxycarbonyl(methyl)amino)-methyl]-imidazol-1-yl}-2-fluorophenyl)-2-oxo-piperidin-3-yl]-(6-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl)amino]acetic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
641612-85-3
化学式
C
31
H
34
ClFN
6
O
7
S
2
mdl
——
分子量
721.23
InChiKey
ZWVBTPYITRBCIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.0
重原子数:
48.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
144.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1-{4-[3-(6-Chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-3-fluorophenyl}-1H-imidazol-2-ylmethyl)-methylcarbamic acid t-butyl ester
641612-84-2
C
28
H
30
ClFN
6
O
5
S
2
649.167
反应信息
作为产物:
描述:
(1-{4-[3-(6-Chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-3-fluorophenyl}-1H-imidazol-2-ylmethyl)-methylcarbamic acid t-butyl ester
、
溴乙酸甲酯
在
potassium carbonate
作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 生成
[[1-(4-{2-[(t-butoxycarbonyl(methyl)amino)-methyl]-imidazol-1-yl}-2-fluorophenyl)-2-oxo-piperidin-3-yl]-(6-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl)amino]acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
摘要:
本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物,或其药用盐形式,其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
公开号:
US20040006062A1
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喹啉 | 91-22-5
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