[RuI2(CO)2(N,N'-diisopropyl-1,4-diazabutadiene)] | 106118-39-2

• 英文名称: [RuI2(CO)2(N,N'-diisopropyl-1,4-diazabutadiene)]
• 英文别名: RuI2(CO)2(N,N'-diisopropyl-1,4-diaza-butadiene)；(N,N'-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)Fe(CO)2(trans-I2)；(glyoxalbis(isopropylimine))dicarbonyldiiodoruthenium；Ru(CO)2(I)2(1,4-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)；cis(CO,CO),trans(I,I)-[Ru(I)2(CO)2(N,N'-diisopropyl-1,4-diazabutadiene)]
• CAS: 106118-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₆I₂N₂O₂Ru
• 分子量: 551.128
• InChiKey: BFYLSTDMSMGJSX-YYSZEHGHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuI2(CO)2(N,N'-diisopropyl-1,4-diazabutadiene)] 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌与二氮杂二烯配合物：VIII。二氮杂二羰基钌（II）和-钌（0）配合物：合成，光化学和电化学

  摘要：

  易获得的重氮二氮杂钌羰基配合物[（DAD）Ru-（CO）2 I 2 ]（I，DADRNCR'CR'NR）在光催化上不稳定，并处于CO取代之下。可以通过UV / VIS光谱法和循环伏安法（CV）监测反应，其中存在恒流和电位与等吸收点相似的点。还进行了C的I的不可逆两电子还原的CV研究，发现得到游离碘离子和阴离子中间体[（DAD）Ru-（CO）2 I] -。后者的络合物​​被溶剂，一氧化碳或三苯基膦取代碘化物配体。再氧化电位和可逆性标准的差异提供了有关各种电化学形成的钌（0）配合物[（DAD）Ru-（CO）2 L]的性质及其动力学行为的信息。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99781-x
• 作为产物：
  描述：

  Ru(CO)2(C3H7)(I)(1,4-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [RuI2(CO)2(N,N'-diisopropyl-1,4-diazabutadiene)]
  参考文献：
  名称：

  Nieuwenhuis, Heleen A.; Van De Ven, Maartje C. E.; Stufkens, Derk J., Organometallics, 1995, vol. 14, # 2, p. 780 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium complexes with diazadienes
  作者：Wolfgang Rohde、Heindirk tom Dieck

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87150-c

  日期：1990.3

  preparation is described of a series of new ruthenium organic compounds [(dad)Ru(L)2(E)I] (dad = diazadiene: RNCR′CR′NR; L = CO, L2 = norbornadiene) with E = R, H, COR, or SiMe3. Dihaloruthenium(II) diazadiene complexes are reduced in the presence of iodide to give nucleophilic Ru0 intermediates [(dad)Ru(L)2I]−. These react with electrophiles to give stable RuII complexes, which are kinetically stable. The

  描述了一系列新的钌有机化合物[（dad）Ru（L）2（E）I]（dad =二氮二烯：RNCR'CR'NR； L = CO，L 2 =降冰片二烯）的制备方法。 E = R，H，COR或SiMe 3。在碘化物的存在下还原二卤化钌（II）二氮杂二烯配合物，得到亲核的Ru 0中间体[（dad）Ru（L）2 I] -。它们与亲电试剂反应，得到稳定的Ru II络合物，该络合物在动力学上是稳定的。确定了[（dad）Ru（nor-C 7 H 8）（CH 3）I]（12a）的晶体结构，（dad =乙二醛双（异丙基亚胺）]。对父亲和降冰片二烯的顺式处置。突出的结构特征是弯曲的I-Ru-CH 3骨（角C-Ru-I 161.6（4）°），键距相对较长（d（Ru-C）2.222（13）; d（Ru- I）2.878（1）Å。
• Tuning the Excited-State Properties of [M(SnR₃)₂(CO)₂(α-diimine)] (M = Ru, Os; R = Me, Ph)
  作者：Joris van Slageren、Derk J. Stufkens

  DOI：10.1021/ic000857x

  日期：2001.1.1

  photolability of the complexes. All complexes are photostable in a glass at 80 K, under which conditions they emit with very long lifetimes. The extremely long emission lifetimes (e.g., tau = 1.1 ms for [Ru(SnPh3)2(CO)2(dmb)]) are about a thousand times longer than those of the 3MLCT states of the [Ru(Cl)(Me)(CO)2(alpha-diimine)] complexes. This is due to the weak distortion of the former complexes in their 3SBLCT

  R，α-二亚胺和过渡金属M对配合物[M（SnR3）2（CO）2（α-二亚胺）]的激发态性质的影响（M = Ru，Os; R = Ph ，我）已被调查。各种合成途径均用于制备配合物，它们在sigma（Sn-M-Sn）与pi *（α-diimine）轨道之间的可见区域均具有强烈的sigma-bond-to-ligand电荷转移转移。共振拉曼光谱表明，许多键仅受该跃迁的影响很小。[M（SnR3）2（CO）2（dmb）]的室温时间分辨吸收光谱（M = Ru，Os; R = Me，Ph; dmb = 4,4'-dimethyl-2,2' -联吡啶）显示dmb自由基阴离子的吸收，这与最低激发态的SBLCT特性一致。室温下的激发态寿命在0.5和3之间变化。6微秒，主要取决于配合物的可光化性。所有配合物在80 K的玻璃杯中都是光稳定的，在这种条件下，它们的寿命很长。极长的发射寿命（例如，[Ru（SnPh3）2（CO）2（dmb）]的tau
• Temperature-Dependent Photophysical, Photochemical and Redox Properties of Novel Complexes (CO)2CpRu–Ru(Ln)–RuCp(CO)2 and (CO)2CpRu–Ru(Ln)–SnPh3 [Ln = (CO)2(N,N′-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)]
  作者：Joris van Slageren、František Hartl、Derk J. Stufkens

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<847::aid-ejic847>3.0.co;2-b

  日期：2000.5

  The photophysical, photochemical and redox properties of the title complexes were investigated. Resonance Raman measurements revealed the lowest-energy electronic transition to possess σπ* character. At low temperatures, long-lived near-IR emission was observed. Irradiation in solution results in homolytic splitting of a Ru–Ru bond as the primary step, followed by secondary reactions of the radical

  研究了标题配合物的光物理、光化学和氧化还原性质。共振拉曼测量揭示了具有 σπ* 特性的最低能量电子跃迁。在低温下，观察到长寿命的近红外发射。溶液中的辐照导致 Ru-Ru 键的均裂分裂作为主要步骤，然后根据实验条件进行自由基碎片的二次反应。标题物种的（光谱）电化学研究证明，与其他此类钌配合物的氧化还原行为相比，轴向 [RuCp(CO)2] 基团对相应的自由基阳离子产生稳定影响，同时使相应的自由基阴离子不稳定.
• Syntheses, structures and spectroscopic properties of a novel series of metalmetal bonded complexes Ru(E)(E′)(CO)2(iPrDAB): (E  Br, E′  Mn(CO)5; E  SnPh3, E′  Mn(CO)5, Re(CO)5, CO(CO)4; E  Me, E′  Re(CO)5; E  E′  Mn(CO)5, Re(CO)5; iPrDAB  N,N′-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)
  作者：Maxim P. Aarnts、Ad Oskam、Derk J. Stufkens、Jan Fraanje、Kees Goubitz、Nora Veldman、Anthony L. Spek

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06726-5

  日期：1997.3

  describes the syntheses, structures and spectroscopic (IR, Raman, NMR, visible absorption) properties of novel metalmetal bonded complexes of the type trans,cis-Ru(E)(E′)(CO)2(iPrDAB) in which E  Br, Me, SnPh3, Mn(CO)5 or Re(CO)5 and E′  Mn(CO)5, Re(CO)5 or Co(CO)4 (depending on E). The structures of Ru(SnPh3)(Mn(CO)5)(CO)2(iPrDAB) Ru(SnPh3)(Co(CO)4)(CO)2(iPrDAB) and Ru(Re(CO)5)2(CO)2(iPrDAB) were determined

  本文介绍的合成，结构和光谱（IR，拉曼光谱，NMR，可见光吸收）的类型的新颖metalmetal结合复合物性质的反式，顺式-Ru（E）（E'）（CO）2（我Pr DAB），其中EBr，Me，SnPh 3，Mn（CO）5或Re（CO）5和E'Mn（CO）5，Re（CO）5或Co（CO）4（取决于E） 。茹（SnPh的结构3）（锰（CO）5）（CO）2（我PrDAB）的Ru（SnPh 3）（CO（CO）4）（CO）2（我PrDAB）和Ru（稀土（CO）5）2（CO）2（我PrDAB）通过单晶X射线衍射来确定。配合物具有扭曲的八面体几何形状，且在轴向位置具有E和E'。的Ru（SnPh结构3）（CO（CO）4）（CO）2（我PrDAB）值得注意的是，由于钴（CO）的羰基配位体中的一个4种形式的半桥茹。在ν（CO）和IR和拉曼光谱ν小号（CN）波数区域被分配。吸收光谱在可见光区域显示一
• Kraakman, Marco J. A.; Vrieze, Kees; Kooijman, Huub, Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3760 - 3773
  作者：Kraakman, Marco J. A.、Vrieze, Kees、Kooijman, Huub、Spek, Anthony L.

  DOI：——

  日期：——