tris(acetone)(η-benzene)ruthenium(II) | 115471-48-2

• 英文名称: tris(acetone)(η-benzene)ruthenium(II)
• CAS: 115471-48-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃Ru
• 分子量: 353.424
• InChiKey: YWXZKVHNPQPEIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetone)(η-benzene)ruthenium(II) 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 在 CF₃CO₂H 、 benzene 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以10%的产率得到bis(η-benzene)ruthenium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  羟基桥接的芳烃钌和-配合物的结构表征：羟基桥接的络合物的进一步反应

  摘要：

  [{M（η- C6 H 6）Cl 2 } 2 ]与过量的NaOH水溶液或Na 2 CO 3的反应，然后添加Na [BPh 4 ]，得到了两种产物，先前配制为[η-C 6 H 6（OH）M（OH）2，M（H 2 O）（η- C6 H 6）] BPh 4（II）和[（η- C6 H 6）M（OH）3 M（η -C 6 H 6）] BPh 4 ·Me 2CO（M = Ru（III），Os（IV））。X射线结构分析揭示现在，后者应该被重新表述为新颖的[M 4（η-C 6 H ^ 6）4（μ 2 -OH）4（η 4 -O）]（BPH 4）2个包含四聚体·四面体配位的O 2-离子。相反，用取代的芳烃形成III型双核三羟基桥联阳离子，这是通过[Ru 2 -1,3,5-C 6 H 3 Me 3）2（OH）的X射线晶体结构测定证明的。3 ] Cl·3H 2O（V）。这些各种羟基桥接的配合物与HX（X = Cl，Br，I）的反应产生[Ru

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85081-0
• 作为产物：
  描述：

  在 CF₃CO₂H 、 acetone 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tris(acetone)(η-benzene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  羟基桥接的芳烃钌和-配合物的结构表征：羟基桥接的络合物的进一步反应

  摘要：

  [{M（η- C6 H 6）Cl 2 } 2 ]与过量的NaOH水溶液或Na 2 CO 3的反应，然后添加Na [BPh 4 ]，得到了两种产物，先前配制为[η-C 6 H 6（OH）M（OH）2，M（H 2 O）（η- C6 H 6）] BPh 4（II）和[（η- C6 H 6）M（OH）3 M（η -C 6 H 6）] BPh 4 ·Me 2CO（M = Ru（III），Os（IV））。X射线结构分析揭示现在，后者应该被重新表述为新颖的[M 4（η-C 6 H ^ 6）4（μ 2 -OH）4（η 4 -O）]（BPH 4）2个包含四聚体·四面体配位的O 2-离子。相反，用取代的芳烃形成III型双核三羟基桥联阳离子，这是通过[Ru 2 -1,3,5-C 6 H 3 Me 3）2（OH）的X射线晶体结构测定证明的。3 ] Cl·3H 2O（V）。这些各种羟基桥接的配合物与HX（X = Cl，Br，I）的反应产生[Ru

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85081-0