[(phenanthroline)AuCl₂][AuCl₄]  | 81999-69-1

• 英文名称: [(phenanthroline)AuCl₂][AuCl₄]
• 英文别名: [Au(1,10-phenanthroline)Cl₂][AuCl₄]；[(Phen)AuCl₂][AuCl₄] ；[Au(phen)Cl₂][AuCl₄]；[Au(1,10-phenanthroline)Cl2](AuCl4)；[Au(phen)Cl2](AuCl4)；(1,10-phenanthroline)Au(III)2Cl6
• CAS: 81999-69-1；81285-50-9
• 化学式: AuCl₄*C₁₂H₈AuCl₂N₂
• 分子量: 786.86
• InChiKey: RMUKXUGKMBTMEJ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Au(Phen)Cl₂]Cl 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到[(phenanthroline)AuCl₂][AuCl₄] 
  参考文献：
  名称：

  Gold(III) chloride and acetate complexes with bipyridine and phenanthroline

  摘要：

  Cationic-anionic chloride complexes of gold(III), [(L)AuCl2]BF4 (L = 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline (Phen)), are synthesized. Their reactions and the reactions of complex [(Phen)AuCl2]Cl with silver(I) and sodium acetates are studied. The chloride ligands in complexes [(L)AuCl2]BF4 are easily substituted by the acetate ligands in the reaction with silver(I) acetate to form new carboxylate complexes [(L)Au(OAc)(2)]BF4. The reaction of complex [(Phen)AuCl2]Cl with sodium acetate in glacial acetic acid affords binary complex salt [(Phen)AuCl2][AuCl4], which is characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070328412080015

文献信息

• Coordinated versus proton transfer gold(III) complexes containing substituted-phenanthroline ligands
  作者：Vahid Amani

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.05.089

  日期：2019.10

  part. The structures of 3 and 4 consist of one [5-X-phen.H]+ (X is Cl in 3 and is NO2 in 4) cationic part and one [AuCl4]¯ anionic part. Also, the structure of 5 has one [Au(5,6-Dime-phen)Cl2]+ cationic part and two half of [AuCl2]¯ anionic parts. In the anionic part of complexes 1-4, the Au(III) cation is square planar geometry while in the anionic part of complex 5, the Au(I) cation is linear geometry

  摘要 以 HAuCl4·3H2O 与 1,10-菲咯啉及其衍生物（1,10-菲咯啉（phen）在 1, 5-甲基-1,10-菲咯啉（5 -Me-phen) 在 2, 5-chloro-1,10-phenanthroline (5-Cl-phen) 在 3, 5-nitro-1,10-phenanthroline (5-NO2-phen) 在 4 和 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉（5,6-Dime-phen）在 5) 配体中的 CN/ OH 混合物，温度为 45°C。用于衍射实验的这些配合物的合适晶体是通过在室温下缓慢蒸发它们的溶液而获得的。通过元素分析、IR、UV-Vis 吸收、1H NMR 光谱和单晶 X 射线衍射对所得配合物进行表征。X射线结构分析表明，1和2的结构含有一个[Au(5-X-phen)Cl2)]+(X在1中是H，2中是-CH3)阳离子部分和一个[AuCl4]¯阴离子部分。3
• Synthesis, characterization, and aqueous chemistry of cytotoxic Au(III) polypyridyl complexes
  作者：Kamalakannan Palanichamy、Allyn C. Ontko

  DOI：10.1016/j.ica.2005.08.030

  日期：2006.1

  Abstract This work reports the synthesis, characterization, and aqueous chemistry of a series of cytotoxic [Au(polypyridyl)Cl 2 ]PF 6 complexes (where polypyridyl = dipyrido[3,2-f:2′,3′-h] quinoxaline (DPQ), dipyrido[3,2-a:2′,3′-c] phenazine (DPPZ) and dipyrido[3,2-a:2′,3′-c](6,7,8,9-tetrahydro) phenazine (DPQC))}. The crystal structure of [Au(DPQ)Cl 2 ]PF 6 was determined as example of the series

  摘要这项工作报告了一系列具有细胞毒性的[Au（polypyridyl）Cl 2] PF 6配合物（其中，polypyridyl = dipyrido [3,2-f：2'，3'-h]喹喔啉（DPQ），二吡啶基[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪（DPPZ）和二吡啶基[3,2-a：2'，3'-c]（6,7,8,9-四氢）吩嗪（DPQC））}。确定了[Au（DPQ）Cl 2] PF 6的晶体结构，作为该系列的实例，并显示了d 8配位化合物常见的预期正方形平面几何形状。配合物的晶体属于空间群P 2 1 / n，其中a = 7.624（2）A，b = 18.274（5）A，c = 14.411（14）A，β= 98.03（3）°，Z ＝ 4。在含水缓冲液存在下对这些化合物的1 H NMR研究中，所有四种络合物均以逐步的方式迅速转化为二羟基物质[Au（polypyridyl）（OH）2]。然而，[Au（polypyridyl）]
• Substitution of Cl– by OH– in the Phenanthroline Gold(III) Complex and Its Redox Interaction with Glutathione in Aqueous Solution
  作者：I. V. Mironov、V. Yu. Kharlamova

  DOI：10.1134/s0036023622070166

  日期：2022.7