(η3-allyl)Ni(2-dicyclohexylphosphinomethyl-pyrrole(-1H)) | 1201810-83-4

• 英文名称: (η3-allyl)Ni(2-dicyclohexylphosphinomethyl-pyrrole(-1H))
• CAS: 1201810-83-4
• 化学式: C₂₀H₃₂NNiP
• 分子量: 376.145
• InChiKey: BBYINDMQJLAHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η3-allyl)Ni(2-dicyclohexylphosphinomethyl-pyrrole(-1H)) 、 三(五氟苯基)硼烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η3-allyl)Ni[NC4H3(2-CH2PCy2)-5-B(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  镍的中性和两性离子膦基甲基吡咯烷酮配合物的合成

  摘要：

  新的2-膦-1的钾盐ħ -pyrroles，K [R 2 PCH 2 ç 4 ħ 3 N]（R = PH，CY）与反应（η 3 -烯丙基）镍，溴化，得到螯合络合物（R 2 PCH 2 ç 4 ħ 3 N）的Ni（烯丙基），而位阻2-二苯膦甲基-5-吨丁基1 ħ -吡咯并（η 3 -烯丙基）镍，溴化得到膦加合物（HNC 4 ħ 2 -5-卜吨-2-CH 2 PPH 2Ni（烯丙基）Br，其通过分子内NH⋯Br氢键稳定。添加B（C的6 ˚F 5）3，以（R 2 PCH 2 ç 4 ħ 3 N）的Ni（烯丙基），因而在吡咯环的5-位上的亲电子攻击，以得到热不稳定两性离子（η 3 -C 3 H 5）Ni [NC 4 H 3（2-CH 2 PR 2）-5-B（C 6 F 5）3 ]，其催化1-己烯的异构化。B（C 6 F 5）的加成3是可逆的，并且缓慢的Ni（NP）2产物配体重排似乎是主要的催化剂失活途径。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.033
• 作为产物：
  描述：

  bi(allylnickel bromide) 、 2-diphenylphosphinomethyl-5-t-butyl-1H-pyrrole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(η3-allyl)Ni(2-dicyclohexylphosphinomethyl-pyrrole(-1H))
  参考文献：
  名称：

  镍的中性和两性离子膦基甲基吡咯烷酮配合物的合成

  摘要：

  新的2-膦-1的钾盐ħ -pyrroles，K [R 2 PCH 2 ç 4 ħ 3 N]（R = PH，CY）与反应（η 3 -烯丙基）镍，溴化，得到螯合络合物（R 2 PCH 2 ç 4 ħ 3 N）的Ni（烯丙基），而位阻2-二苯膦甲基-5-吨丁基1 ħ -吡咯并（η 3 -烯丙基）镍，溴化得到膦加合物（HNC 4 ħ 2 -5-卜吨-2-CH 2 PPH 2Ni（烯丙基）Br，其通过分子内NH⋯Br氢键稳定。添加B（C的6 ˚F 5）3，以（R 2 PCH 2 ç 4 ħ 3 N）的Ni（烯丙基），因而在吡咯环的5-位上的亲电子攻击，以得到热不稳定两性离子（η 3 -C 3 H 5）Ni [NC 4 H 3（2-CH 2 PR 2）-5-B（C 6 F 5）3 ]，其催化1-己烯的异构化。B（C 6 F 5）的加成3是可逆的，并且缓慢的Ni（NP）2产物配体重排似乎是主要的催化剂失活途径。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.033