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[Pd(CH=CHPh)(μ-Br)(PMePh2)]2
[Pd(CH=CHPh)(μ-Br)(PMePh2)]2 | 1012327-73-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(CH=CHPh)(μ-Br)(PMePh2)]2
英文别名
——
CAS
1012327-73-9
化学式
C
42
H
40
Br
2
P
2
Pd
2
mdl
——
分子量
979.375
InChiKey
UFGHMMCNCHRSIG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
trans-Pd(CH=CHPh)Br(PMePh2)2 、
[(Z)-2-溴乙烯基]苯
在
1,3,5-三甲氧基苯
作用下, 以
二氯甲烷-D2
、
氘代苯
为溶剂, 生成
trans-PdBr2(PMePh2)2
、 Pd(η2-PhCH=CHPMePh2)Br(PMePh2) 、
[Pd(CH=CHPh)(μ-Br)(PMePh2)]2
参考文献:
名称:
的反应反式-Pd(苯乙烯基)溴(PMePh 2)2与苯乙烯基溴,得到1,4-二苯基。P-C还原消除导致的意外均偶联过程
摘要:
(Z)-苯乙烯基溴(1)与PhB(OH)2在甲苯中于80°C在Pd(PPh 3)4(1.5 mol%)和K 2 CO 3水溶液存在下反应1 h (3当量)以99%的产率提供(Z)-二苯乙烯作为交叉偶联产物。在另一方面,在(相同反应ë) -异构体1种形式的相当大的量的自偶联产物(1,4-二苯基(的2,22%)和联苯(27%)),除了交叉偶联产物((E)-二苯乙烯,73%)。2的形成通过反式-Pd(CH = CHPh)Br(PMePh 2)2(3)作为假定中间体的模型,通过动力学实验进行了检测。复杂3分发生反应用1,在50℃进行5小时,得到2(91%)和反式-PdBr 2(PMePh 2)2(4,92%),用Pd少量一起(η 2 -PhCH═CHPMePh 2)能Br(PMePh 2)(5,8%)。反应速率显示出对3和5浓度的一级依赖性分别与1的浓度无关。提出了一种新的均相耦合过程,该过程由3给出5的Pc还原消除引起。
DOI:
10.1021/om701128e
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