(2S,5R,6R)-6-(3-Cyclohexylideneaminooxy-propionylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 119881-39-9

• 英文名称: (2S,5R,6R)-6-(3-Cyclohexylideneaminooxy-propionylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 119881-39-9
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 383.469
• InChiKey: VXDRUKJUMWEVRT-VNHYZAJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  108.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-aminopenicillanic acid trimethylsilyl ester 在 乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2S,5R,6R)-6-(3-Cyclohexylideneaminooxy-propionylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的β-氨基羟丙酰青霉素和头孢菌素的合成及抗菌性能。

  摘要：

  一些β-氨基羟丙酰青霉素（3）和头孢菌素（4和5）是基于以下假设而计划的：（亚甲基氨基氧）甲基（大于C = NOCH2）可能是芳基或其他芳香基团的“生物等排体” ，合成，并分析其抗菌性能。在革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌上测试的化合物3-5，对酶失活均敏感，否则对活性的趋势与作为对照的相应的苯乙酰胺基衍生物没有明显的不同。

  DOI：

  10.1021/jm00126a041