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{(η6-benzene)Ni(SiCl3)2}
{(η6-benzene)Ni(SiCl3)2} | 89389-59-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(η6-benzene)Ni(SiCl3)2}
英文别名
——
CAS
89389-59-3
化学式
C
6
H
6
Cl
6
NiSi
2
mdl
——
分子量
405.693
InChiKey
RPYFFUCEAUXCNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
{(η6-benzene)Ni(SiCl3)2}
在 PCl
3
作用下, 以47%的产率得到tetrakis(phosphorustrichloride)nickel(0)
参考文献:
名称:
新甲硅烷基镍配合物制备的η 6 -arene替代在(η 6 -甲苯)双(三卤代)镍。制备L 3 Ni(SiX 3)2和L 2 Ni(SiX 3)2(X = Cl,F; L =膦,亚磷酸酯和吡啶。顺式-(可力丁)2 Ni(SiCl 3)的X射线结构)2
摘要:
在芳烃配体容易位移(η 6 -甲苯)Ni(下的SiX 3)2(X = F,Cl)的已产生的L- 2的Ni(SIX 3)2和L 3的Ni(SIX 3)2个络合物,其中L =三甲基膦,三乙基膦,亚磷酸三甲酯,亚磷酸三乙酯,三氟膦,吡啶,二甲基吡啶或可力丁。立体因素似乎决定了是否形成二取代(正方形平面)或三取代(三角形双锥体)系统。在甲基吡啶类似物的情况下,顺-和反-L 2 Ni(SiCl 3)2配合物可以通过NMR进行区分。这些研究已经导致了广泛的新Ni-Si系复合体,它们的一些化学性质进行了研究,以及一种改进的合成(η 6 -甲苯)Ni(下的SiF 3)2报道。Ni(SiCl 3)2((CH 3)3 C 5 H 2 N)2的X射线结构测定表明,固态存在扭曲的正方形平面几何形状,且具有顺式等效配体。络合物在空间群P 2 1 / c中结晶用的晶格常数一个8.964(5),b 15.0591(9),Ç
DOI:
10.1016/0022-328x(89)85151-4
作为产物:
描述:
(η6-toluene)Ni(SiCl3)2 在
苯
作用下, 以
苯
为溶剂, 以>99的产率得到{(η6-benzene)Ni(SiCl3)2}
参考文献:
名称:
钴(II)和镍(II)的羰基化合物。可逆芳烃-一氧化碳交换和相似之处类似η 6 -arene络合物
摘要:
η的位移6中(C -arene 6 ˚F 5)2的Co(η 6 -甲苯),(CL 3 Si)的2的Ni(η 6 -甲苯),和(F 3 Si)的2的Ni(η 6 -甲苯)通过CO产生非常不稳定的(C 6 F 5)2 Co(CO)3,(Cl 3 Si)2 Ni(CO)3和(F 3 Si)2 Ni(CO)3,这是钴(II)和镍(II)的分离,表征,简单的羰基配合物的稀有实例。根据红外ν(C = O)研究,三羰基钴(II)和三羰基镍(II)衍生物是三方双锥体,轴向位置带有CO配体。这些η 6与CO -arene取代是在温和条件下是可逆的。但是,钴系统缓慢降解为钴(I),而镍系统降解为羰基镍(0)。
DOI:
10.1016/0022-328x(83)87184-8
作为试剂:
描述:
乙烯
在
{(η6-benzene)Ni(SiCl3)2}
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 以32.6%的产率得到丁烯
参考文献:
名称:
Catalytic dimerization of ethylene and propylene by (.eta.6-arene)NiR2 and in combination with alkylaluminum halides. Production of highly active homogeneous catalysts
摘要:
DOI:
10.1021/ja00190a022
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