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4-(tert-butyl)-1,1',3',1''-p-terphenyl | 1134593-15-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(tert-butyl)-1,1',3',1''-p-terphenyl
英文别名
1-Tert-butyl-4-(3-phenylphenyl)benzene
4-(tert-butyl)-1,1',3',1''-p-terphenyl化学式
CAS
1134593-15-9
化学式
C22H22
mdl
——
分子量
286.417
InChiKey
SFDCTGXGPCWDTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium iodide 作用下, 反应 28.0h, 生成 4-(tert-butyl)-1,1',3',1''-p-terphenyl
    参考文献:
    名称:
    两个 C=C 键参与以 DMF 作为非相邻 N 和 C 原子供体的吡啶环化
    摘要:
    使用N , N-二甲基甲酰胺 (DMF) 作为 N1 和 C4 合成子,两个 C=C 键参与到吡啶的环化中。在该反应中,DMF 为吡啶环的两个不连续位置贡献了一个 N 原子和一个 C 原子,而无需额外的氮源。在碘和过硫酸盐的存在下,两个取代苯乙烯分子中的两个 C=C 键提供了四个碳原子。在优化条件下,对称和非对称二芳基取代的吡啶均以有用的产率获得。在相关文献和一系列控制实验结果的基础上,本工作提出了一种可能的机制,它可以证明 DMF 如何同时提供 N1 和 C4 源。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01550
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文献信息

  • Gold-catalyzed synthesis of 1,3-disubstituted benzenes through tandem allylation/cyclization reaction of alkynals
    作者:Sabyasachi Bhunia、Shariar Md. Abu Sohel、Chao-Chin Yang、Shie-Fu Lush、Fwu-Ming Shen、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.10.049
    日期:2009.2
    Treatment of alkynals with 2-substituted allylsilanes and PPh3AuCl/AgOTf (5/3 mol%) catalyst led to formation of 1,3-disubstituted benzenes efficiently. This reaction sequence comprises an initial allylation of aldehyde, followed by cycloisomerization of enynes; PPh3AuOTf is active in both steps.
    用2-取代的烯丙基硅烷和PPh 3 AuCl / AgOTf(5/3 mol%)催化剂处理炔烃可有效地形成1,3-二取代的苯。该反应顺序包括醛的初始烯丙基化,然后是烯炔的环异构化。PPh 3 AuOTf在两个步骤中均处于活动状态。
  • Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Dimethyl Aryl Amines with Arylboronic Esters under Reductive Conditions
    作者:Zhi-Chao Cao、Si-Jun Xie、Huayi Fang、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1021/jacs.8b08779
    日期:2018.10.24
    Herein, we reported a successful Suzuki-Miyaura coupling of dimethyl aryl amines to forge biaryl skeleton via Ni catalysis in the absence of directing groups and preactivation. This transformation proceeded with high efficiency in the presence of magnesium. Preliminary mechanism studies demonstrated dual roles of magnesium: (i) a reductant that reduced Ni(II) species to active Ni(I) catalyst; (ii)
    在此,我们报道了在没有导向基团和预活化的情况下,通过 Ni 催化,二甲基芳胺成功的 Suzuki-Miyaura 偶联形成联芳骨架。这种转变在的存在下以高效率进行。初步机理研究证明了的双重作用:(i) 将 Ni(II) 物质还原为活性 Ni(I) 催化剂的还原剂;(ii) 促进 Ni(I)/Ni(III) 催化循环的独特促进剂
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