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(ferrocenylmethyl)[2,2-dimethyl-2-hydroxyethyl]ammonium picrate
(ferrocenylmethyl)[2,2-dimethyl-2-hydroxyethyl]ammonium picrate | 1031307-66-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(ferrocenylmethyl)[2,2-dimethyl-2-hydroxyethyl]ammonium picrate
英文别名
——
CAS
1031307-66-0
化学式
C
6
H
3
N
3
O
7
*C
15
H
21
FeNO
mdl
——
分子量
516.291
InChiKey
NBHKHMUGLHBVSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-(ferrocenylmethyl)amino-2-methyl-propan-1-ol
、
苦味酸
以
乙酸乙酯
为溶剂, 以33%的产率得到(ferrocenylmethyl)[2,2-dimethyl-2-hydroxyethyl]ammonium picrate
参考文献:
名称:
由二茂铁基取代的β-氨基醇制备的结晶苦味酸盐中氢键超分子组装的变异性
摘要:
二茂铁基β-氨基醇FcCH 2 NHCR 2 CH 2 OH(R = H,1a ; R = Me,1b)和(S)-FcCH 2 NHCH(CHMe 2)CH 2 OH(1c ; Fc =二茂铁基)与2,4,6-三硝基苯酚(Hpic)在质子转移下得到相应的苦味酸铵2a – c。在晶体中,这些苦味素主要通过氨基醇链中的NH 2 +和OH基团之间的N–H⋯O和O–H⋯O分叉的氢键缔合,作为施主与酚盐和NO 2苦味酸根阴离子的氧原子作为受体。化合物2a和2b在结晶反转中心周围形成闭合的二聚体组装体[ 1n H] 2 [pic] 2(n = a,b)。相比之下,它们的手性类似物2c产生单体单元[ 1c H] [pic](尽管通过相似的相互作用),并通过N–H = O氢键进一步聚合成无限的线性链。形成的组件通过柔软的C–H⋯O氢键和苦味离子的π⋯π堆积相互作用相互连接。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.01.036
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