1,2-C2B10H6-3,4,5,6,7,11-(2)H6 | 57603-05-1

• 英文名称: 1,2-C2B10H6-3,4,5,6,7,11-(2)H6
• CAS: 57603-05-1
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀
• 分子量: 150.18
• InChiKey: PPDYBWGWYRHTPJ-HBFHXPTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 1,2-C2B10H6-3,4,5,6,7,11-(2)H6 在 异丙基氯化镁 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂对笼型B-H键的直接亲核取代反应：邻位硼烷的区域选择性B4烷基化的途径

  摘要：

  在没有任何过渡金属的情况下，首次实现了格氏试剂在邻氨基甲酸酯的笼状B-H键之间的直接亲核取代反应，并导致了一系列4烷基1,2-烷基的区域选择性合成二芳基Ø -carboranes在非常高的产量。笼状碳原子上存在两个吸电子芳基对于实现该反应至关重要。区域选择性受电子和空间因素控制。这项工作代表了开发碳硼烷功能化方法的新策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201702347
• 作为产物：
  描述：

  B10H4-5,6,7,8,9,10-D10,μ4 在 二甲基硫 作用下， 生成 1,2-C2B10H6-3,4,5,6,7,11-(2)H6
  参考文献：
  名称：

  通过将末端硼-氢键氧化加成到铱 (I) 物种制备 B-σ-碳硼烷基铱配合物

  摘要：

  摘要 : 通过分子内和分子间氧化加成到铱（I）物种上，制备了许多 B-σ-碳硼烷基铱配合物。1,2-、1,7- 或 1,12-C2B10H12 与 L2IrCl（L = PPh3 或 AsPh3）之间反应的产物是铱 (III) 与轴向氢化物和氯化物配体、两个赤道 L 配体的三角双锥络合物赤道碳硼基配体通过最靠近碳原子的硼原子之一与金属进行σ键合。讨论了这些配合物的制备、表征和结构，以及它们作为过渡金属催化氘交换末端硼-氢键的模型中间体的重要性。

  DOI：

  10.1021/ja00855a017

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——