| 141527-23-3

• CAS: 141527-23-3
• 化学式: BF₄*C₃₂H₂₂Co₂O₅P
• 分子量: 722.288
• InChiKey: MRGVCJWJUAMYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 H₂O 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bradley, David H.; Khan, Masood A.; Nicholas, Kenneth M., Organometallics, 1992, vol. 11, # 7, p. 2598 - 2607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (HC*C-CH(OH)Ph)Co2(CO)5(triphenylphosphine) 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bradley, David H.; Khan, Masood A.; Nicholas, Kenneth M., Organometallics, 1992, vol. 11, # 7, p. 2598 - 2607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• How Electrophilic Are Cobalt Carbonyl Stabilized Propargylium Ions?
  作者：Oliver Kuhn、Doris Rau、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja9726264

  日期：1998.2.1

  The kinetics of the reactions of dicobalt-coordinated propargyl cations with π-nucleophiles (e.g., allylsilanes) and hydride donors (e.g., trialkylsilanes) have been studied conductometrically and/or photometrically. The reactions follow second-order kinetics with rate-determining CC-bond formation or hydride transfer. It is found that phenyl and trimethylsilyl substituents in the propargyl cation

  已经通过电导和/或光度法研究了二钴配位炔丙基阳离子与 π-亲核试剂（例如，烯丙基硅烷）和氢化物供体（例如，三烷基硅烷）的反应动力学。反应遵循二级动力学，具有决定速率的 CC 键形成或氢化物转移。发现炔丙基阳离子部分中的苯基和三甲基甲硅烷基取代基使这些阳离子的亲电反应性降低了不到 10 倍。然而，当一个 CO 配体被 PPh3 取代时，亲电性降低了 105 倍以上(3a → 3e)。二钴配位炔丙基阳离子与烯丙基硅烷和-锡烷、甲硅烷基化烯醇醚和乙烯酮缩醛以及氢化物供体（R3SiH、R3SnH）的反应遵循线性自由焓关系 log k = s(E + N)，