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η5-closo-1-germanium(II)-2-(trimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)-2,3-C2B4H4 | 104034-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
η5-closo-1-germanium(II)-2-(trimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)-2,3-C2B4H4
英文别名
——
η5-closo-1-germanium(II)-2-(trimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)-2,3-C2B4H4化学式
CAS
104034-07-3
化学式
C8H22B4GeSi2
mdl
——
分子量
290.268
InChiKey
YLWURJMFTGKYPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    η5-closo-1-germanium(II)-2-(trimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)-2,3-C2B4H4 在 2,2'-bipyridine 作用下, 以 为溶剂, 以73%的产率得到1-(2,2'-bipyridine)-2,3-bis(trimethylsilyl)-2,3-dicarba-1-germa-closo-heptaborane(6)
    参考文献:
    名称:
    Hosmane, Narayan S.; Safiqul Islam; Pinkston, Brian S., Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2340 - 2345
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氯化锗四氢呋喃 为溶剂, 以20%的产率得到commo-1-germanium(IV)-{2,3-(trimethylsilyl)2-2,3-C2B4H4}2
    参考文献:
    名称:
    2,2',3,3'-tetrakis(trimethylsilyl)[1,1'-commo-bis(2,3-dicarba-1-germa-closo-heptaborane)](12) 的合成和结构:锗茂类似物?
    摘要:
    醛以产生所需的烯丙醇^。'^ 镍上供体配体如三苯基膦的存在证明可加速烯基三氟甲磺酸酯的均偶联。20 例如,添加催化量的 NiCl2(PPh3)>(5 mol在上述相同条件下,在三氟甲磺酸酯 1 和苯甲醛的反应中使用 CrCl2) 代替 NiCl2 以 37% 的收率提供 2,3-二癸基 1,3-丁二烯 (7) 以及所需的醇 2
    DOI:
    10.1021/ja00279a069
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文献信息

  • Hosmane, Narayan S.; Lu, Kai-Juan; Zhang, Hongming, Organometallics, 1992, vol. 11, # 7, p. 2458 - 2467
    作者:Hosmane, Narayan S.、Lu, Kai-Juan、Zhang, Hongming、Maguire, John A.、Jia, Lei、Barreto, Reynaldo D.
    DOI:——
    日期:——
  • Hosmane, Narayan S.; Lu, Kai-Juan; Siriwardane, Upali, Organometallics, 1990, vol. 9, # 10, p. 2798 - 2807
    作者:Hosmane, Narayan S.、Lu, Kai-Juan、Siriwardane, Upali、Shet, Manjunath S.
    DOI:——
    日期:——
  • Hosmane, Narayan S.; Siriwardane, Upali; Islam, M. Safiqul, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 21, p. 3428 - 3429
    作者:Hosmane, Narayan S.、Siriwardane, Upali、Islam, M. Safiqul、Maguire, John A.、Chu, Shirley S. C.
    DOI:——
    日期:——
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