tricarbonyl(2-5-η-cyclo-octatrienone)iron | 61182-23-8

• 英文名称: tricarbonyl(2-5-η-cyclo-octatrienone)iron
• CAS: 61182-23-8
• 化学式: C₁₁H₈FeO₄
• 分子量: 260.029
• InChiKey: WUOSBSBHZHCTNJ-BUEKGZEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(2-5-η-cyclo-octatrienone)iron 在 硫酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高羰基高铁三羰基和环八碳三烯铁三羰基配合物的质子化

  摘要：

  已经显示出2,3-高纯铁三羰基，8-甲基和8,8-二甲基-2,3-高纯铁三羰基配合物在三氟乙酸（TFA）和96％的硫酸中经历了O质子化反应。在后者的酸中，O-质子化的阳离子重排以产生热力学上更稳定的C-质子化的异构体。环八碳三烯酮铁三羰基经过质子化H 2 SO 4，得到的阳离子与H 2 SO 4中高苯并铁三羰基络合物的质子化所得到的阳离子相同。根据在D 2 SO 4中的反应，这表明环辛三烯酮络合物的质子动力学首选位在C（2）配位碳原子之一。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83497-x
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η-methoxycyclo-octatetraene)iron 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 为溶剂， 以90%的产率得到tricarbonyl(2-5-η-cyclo-octatrienone)iron
  参考文献：
  名称：

  衍生自环辛基2,4,6-三烯酮和环庚-2,4,6-三烯酮的过渡金属羰基配合物

  摘要：

  酸催化的甲氧基环辛酸酯（3）水解是循环生成辛基-2,4,6-三烯酮（1）的便捷途径。（3）与dodecacarbonyl-反应triangulo -三铁三羰基，得到（η-methoxycyclo-octatetraene）铁，其在酸催化水解，得到三羰基（2-5-η-环辛2,4.6-trienone）铁（6）; 使用氘代酸产生的抗胆碱能（6）-8位。用（亚苄基丙酮）三羰基铁处理（1），得到（1）的双环价异构体双环[4.2.0] octa-2,4-dien-7-one的三羰基铁配合物。三羰基（η-环庚-2,4,6。三烯酮）铁与重氮甲烷的反应不会导致环膨胀，但会通过区域特异性的1,3-偶极环加成反应生成吡咯啉。吡唑啉及其使用[ 2 H 2 ]重氮甲烷制备的类似物的热解产生相应的双环[5.1.0] octa-3,5-二烯酮的三羰基铁配合物。

  DOI：

  10.1039/dt9760001874