(η5(1-5)-1-ethynyl-4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl)tricarbonylmanganese(I) | 765952-72-5

• 英文名称: (η5(1-5)-1-ethynyl-4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl)tricarbonylmanganese(I)
• 英文别名: tricarbonyl(η5-1-methoxy-4-ethynylcyclohexadienyl)manganese；[Mn(CO)3(ethynyl(η5-4-methoxycyclohexadienyl))]
• CAS: 765952-72-5
• 化学式: C₁₂H₉MnO₄
• 分子量: 272.139
• InChiKey: MYYHGLPCAWUVIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5(1-5)-1-ethynyl-4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl)tricarbonylmanganese(I) 、 2'-脱氧-5-碘尿苷3'，5'-二苯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 以65%的产率得到3',5'-dibenzoyl-5-(tricarbonyl(η5-1-ethynyl-4-methoxycyclohexadienyl)manganese)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  η 6 - （芳烃）和tricarbonylchromium锰配合物链接到-2'-脱氧尿苷

  摘要：

  η的合成6 - （芳烃）tricarbonylchromium并经由三键间隔使用炔烃的钯催化的反应与卤代衍生物被报告链接到-2'-脱氧尿苷锰配合物，并在基于细胞的测定它们的抗病毒活性的研究。

  DOI：

  10.1021/om700674v
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-(1-Me3SiCC-4-methoxycyclohexadienyl))Mn(CO)3] 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到(η5(1-5)-1-ethynyl-4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl)tricarbonylmanganese(I)
  参考文献：
  名称：

  η 6 - （芳烃）和tricarbonylchromium锰配合物链接到-2'-脱氧尿苷

  摘要：

  η的合成6 - （芳烃）tricarbonylchromium并经由三键间隔使用炔烃的钯催化的反应与卤代衍生物被报告链接到-2'-脱氧尿苷锰配合物，并在基于细胞的测定它们的抗病毒活性的研究。

  DOI：

  10.1021/om700674v

文献信息

• Cationic (η⁶-Arene)tricarbonylmanganese Linked to Neutral (η⁶-Arene)tricarbonylchromium Complexes
  作者：Stéphanie Schouteeten、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Audrey Auffrant、G. Richard Stephenson

  DOI：10.1021/om049807g

  日期：2004.8.1

  [η5(1−5)-1-ethynyl-4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl]tricarbonylmanganese(I) (4) and (η6-chlorobenzene)tricarbonylchromium (5) yields the dinuclear 1-[η6- phenylethynyl]tricarbonylchromium−[η5(1−5)-methoxycyclohexa-2,4-dienyl]tricarbonylmanganese complex 6, which upon hydride abstraction affords the corresponding dinuclear diphenylacetylene η6-Mn/η6-Cr complex 7. This study has been extended to the case of

  钯催化的Sonogashira偶联反应的中性[η 5（1-5）-1-乙炔基-4- methoxycyclohexa -2,4-二烯基] tricarbonylmanganese（I）（4）和（η 6 -chlorobenzene）tricarbonylchromium（5）得到双核1- [η 6 -苯基乙炔基] tricarbonylchromium- [η 5（1-5）-methoxycyclohexa -2,4-二烯基] tricarbonylmanganese复杂6，其在氢化物提取，得到相应的双核的二苯基乙炔η 6 -Mn /η 6 -Cr络合物7。这项研究一直延伸到的双核η的情况下6 -Mn /η 6-Cr连接至包含噻吩，三键或它们的组合的不同间隔基。
• Tetrathia[7]helicene-Based Complexes of Ferrocene and (η⁵-Cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese: Synthesis and Electrochemical Studies
  作者：Françoise Rose-Munch、Ming Li、Eric Rose、Jean Claude Daran、Alberto Bossi、Emanuela Licandro、Patrizia Romana Mussini

  DOI：10.1021/om200571a

  日期：2012.1.9

  the thienyl ring ends by a ferrocenyl group (Fc) or by a (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 derivative have been prepared by Sonogashira coupling reactions starting from the mono- or diiodo [7]TH compounds. The molecular structure of one of the diferrocenyl [7]TH complexes was established by X-ray analysis. Electrochemical investigation on the Fc-[7]TH systems show that the Fc groups are significantly electron

  四硫[7]螺烯（[7] TH）由二茂铁基（FC）或由（η在噻吩环的端部取代基的复合物5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3衍生物已被制备的Sonogashira偶联反应开始由单或二碘[7] TH化合物合成。通过X射线分析建立了二铁茂铁基[7] TH配合物之一的分子结构。Fc- [7] TH系统的电化学研究表明，相对于Fc，Fc基团的电子显着较差（ΔE（≈≈0.15 V），这是由于Fc氧化还原部分与三键+螺旋结构的有效共轭，这也得到了光谱数据的证实。假设第二个氧化峰被分配为噻咯烯部分，则可能在第二个氧化峰周围循环，从而使电沉积导电膜快速，规则地生长，条件是一个末端的α-噻吩位置可用于偶联；另一方面，长烷基链阻碍了膜的形成。导电膜的特征在于宽泛的氧化波，这是由于多个氧化还原峰合并而产生的，该氧化波在Fc氧化时开始。由于在本研究的Fc- [7] TH共轭物中，通过母体四硫杂庚烯电