Cp*Ir(CO)(H)(Ph) | 81753-18-6

• 英文名称: Cp*Ir(CO)(H)(Ph)
• 英文别名: (η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(phenylhydrido)
• CAS: 81753-18-6
• 化学式: C₁₇H₂₁IrO
• 分子量: 433.573
• InChiKey: VTUCFFMXEMLENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*Ir(CO)(H)(Ph) 在 CCl₄ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以90%的产率得到(η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(phenyl)(Cl)
  参考文献：
  名称：

  Chetcuti, Peter A.; Knobler, Carolyn B.; Hawthorne, M. Frederick, Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 650 - 660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)(carbonyl)Ir(η2-C(p-ClC6H4)NOC(O)) 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Cp*Ir(CO)(H)(Ph)
  参考文献：
  名称：

  碳氢键与由金属环 [环状] (.eta.5-C5Me5)Ir[C(p-ClC6H4):NOC(:O)](CO) 在烃中的温和热和光化学分解产生的中间体活化溶剂

  摘要：

  摘要 : 金属环在苯或环己烷中于 50 C 热解最初导致侧键腈配合物的形成，该配合物已被分离和表征。在 50°C 下进一步加热时，腈配体的损失导致苯溶剂的 CH 键活化，以 90% 的产率生成 (N5-C5ME5)IR(H)(C6H5)(CO)。这些反应大概是通过 16 电子金属片段“(N5-C5ME5)IR(CO)”进行的。在苯和环己烷中温和光解条件下的分解也导致烃溶剂的 CH 活化。关键词：金属环：Iridacyle：CH 键活化：腈类 侧键合腈络合物。

  DOI：

  10.1021/ja00237a074

文献信息

• Photochemical C–H activation and subsequent aerobic oxidation reactions of benzene with Cp*Ir(CO)2
  作者：Xing Tan、Bin Li、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.014

  日期：2013.7

  A benzene solution of Cp*Ir(CO)2 was irradiated for 10 h at room temperature, and then the reaction solution was exposed to air overnight, affording two cis–trans isomeric diiridium(Ir–Ir) complexes [Cp*Ir(μ-CO)(Ph)]2 (1 and 4), a mononuclear iridium complex Cp*Ir(CO)(Ph)2 (2), a diiridium(Ir–Ir) complex Cp*2(CO)2Ir2(μ2-C6H4) (3), a novel hexanuclear iridium complex [Cp*2(μ2-Ph)(μ2-H)Ir2](μ3-CO2)[Ir4(CO)11]

  将Cp * Ir（CO）2的苯溶液在室温下照射10 h，然后将反应溶液暴露于空气中过夜，得到两种顺式-反式异构二铱（Ir-Ir）络合物[Cp * Ir（μ -CO）（Ph）] 2（1和4），单核铱络合物Cp * Ir（CO）（Ph）2（2），二铱（Ir – Ir）络合物Cp * 2（CO）2 Ir 2（μ 2 -C 6 H ^ 4）（3），一种新型六核铱络合物的[Cp * 2（μ2 -Ph）（μ 2 -H）IR 2 ]（μ 3 -CO 2）的[Ir 4（CO）11 ]（5），和跟踪联苯。配合物的分子结构1 - 5已经通过单晶X射线衍射分析来确定。此外，我们研究了其中某些配合物的反应性和可能的​​形成途径。
• Carbon—hydrogen activation by metal carbonyl complexes induced by dinitrogen monoxide
  作者：Carlos Barrientos、Chanchal K. Ghosh、William A.G. Graham、Marian J. Thomas

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87276-j

  日期：1990.8

  at 59% conversion in 1 h. Abstraction of the CO ligand in these reactions is proposed to involve a metallacyclic intermediate (unobserved) formed by attack of N2O as a 1,3-dipolar reagent on the metal—carbon bond.

  当在25°C和1 atm下用N 2 O在黑暗中吹扫时，二羰基三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼氢化硼铑（1）活化环己烷或苯溶剂。这些溶剂通过的一氧化二氮诱导的活化的[Ir（η-C 5我5）（CO）2 ]（2）需要更高的温度和压力; 在125℃和50个大气压的收率环己烷的[Ir（η-C 5我5）（H）（C 6 H ^ 11）（CO）]是在1个小时59％转化率76％。在这些反应中，CO配体的提纯涉及由N 2的侵蚀形成的金属环中间体（未观察到）O作为金属-碳键上的1,3-偶极试剂。
• Oxidative addition of the carbon-hydrogen bonds of neopentane and cyclohexane to a photochemically generated iridium(I) complex
  作者：James K. Hoyano、William A. G. Graham

  DOI：10.1021/ja00377a032

  日期：1982.6