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([Co2(CO)6(μ-HC.tplbond.C)]C6H4N=)2
([Co2(CO)6(μ-HC.tplbond.C)]C6H4N=)2 | 795306-49-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
([Co2(CO)6(μ-HC.tplbond.C)]C6H4N=)2
英文别名
——
CAS
795306-49-9
化学式
C
28
H
10
Co
4
N
2
O
12
mdl
——
分子量
802.366
InChiKey
FTXXHQSMOSIBDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dicobalt octacarbonyl
、
[Co2(CO)6(μ-3-ethynylaniline)]
以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到([Co2(CO)6(μ-HC.tplbond.C)]C6H4N=)2
参考文献:
名称:
二羰基八钴与炔胺反应途径的观察
摘要:
用炔丙基胺和4-乙炔基苯胺在25°C下处理双(二苯基膦基)亚甲基(dppm)桥联的二钴络合物Co 2(CO)6(dppm)(4)24小时,得到[(dppm)Co 2(CO )4(μ-HCCCH 2 NH 2)](5)和[(DPPM)有限公司2(CO)4(μ-HCCC 6 ħ 4 NH 2)](6), 分别。有趣的是,仅获得炔胺桥接的二钴复合物,而不是先前观察到的偶联产物。结果被提出的机制所接受,该机制描述了耦合产物{[Co 2(CO)6(μ-HCC–)] – CH 2 NH} 2 CO(1)和{[Co 2(CO)6(μ-HCC–)] – C 6 H 4 N} 2(2)分别来自Co 2(CO)8与炔丙基胺和4-乙炔基苯胺的反应。4的反应获得了相似的结果与丙酰胺和1-乙炔基环己胺在25°C下放置24 h,得到[(dppm)Co 2(CO)4(μ-HCCC(O)NH 2)](7)和[(dppm)Co
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.07.047
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