| 1463475-53-7

• CAS: 1463475-53-7
• 化学式: C₂₁H₂₂NO₆PW
• 分子量: 599.233
• InChiKey: NZDOORXEESEQNI-IBUKQDLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙炔 、 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以430 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氮杂磷吡啶至末端次膦酸酯的复合物重排-寻找高反应性物种的非共价相互作用。

  摘要：

  氮杂吡啶吡啶配合物4a，a′，是在P-C 5 Me 5取代的Li-Cl膦基类固醇配合物2和C-呋喃基碳二亚胺3的反应中的中间体，选择性地重排得到新的N，P，C-笼式配合物5a。瞬态末端次膦基配合物7a被苯基乙炔（8）捕获，形成新的N，P，C笼式配合物9。DFT计算提供了热允许的氮杂-膦-Cope重排的证据，该重排导致P-氨基取代的次膦基配合物如图7a所示，其除了通过典型的键合电子效应外还通过非共价相互作用而稳定。

  DOI：

  10.1039/c3cc45477k
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-N-甲基甲亚胺 、 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂磷吡啶至末端次膦酸酯的复合物重排-寻找高反应性物种的非共价相互作用。

  摘要：

  氮杂吡啶吡啶配合物4a，a′，是在P-C 5 Me 5取代的Li-Cl膦基类固醇配合物2和C-呋喃基碳二亚胺3的反应中的中间体，选择性地重排得到新的N，P，C-笼式配合物5a。瞬态末端次膦基配合物7a被苯基乙炔（8）捕获，形成新的N，P，C笼式配合物9。DFT计算提供了热允许的氮杂-膦-Cope重排的证据，该重排导致P-氨基取代的次膦基配合物如图7a所示，其除了通过典型的键合电子效应外还通过非共价相互作用而稳定。

  DOI：

  10.1039/c3cc45477k