2,2’-bipyridine rhenium tricarbonyl hydride | 94241-40-4

• 英文名称: 2,2’-bipyridine rhenium tricarbonyl hydride
• 英文别名: fac-{Re(I)(bipyridine)(CO)3H}；fac-Re(CO)3H(2,2'-bipyridyl)；fac-[Re(2,2'-bipyridine)(CO)3H]；fac-[Re(bpy)(CO)3H]
• CAS: 94241-40-4
• 化学式: C₁₃H₉N₂O₃Re
• 分子量: 427.433
• InChiKey: ZPNIEHXQGTYKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-bipyridine rhenium tricarbonyl hydride 在 二氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (2,2'-bipyridine)tricarbonylrhenium(I)(OCOH)
  参考文献：
  名称：

  光诱导不可逆地将CO 2插入金属氢化物键中

  摘要：

  反应性有机金属三氟甲烷磺酰基（CF 3 SO 3 –）配合物fac -Re（bpy）（CO）3 CF 3 SO 3（bpy = 2,2'-联吡啶）被用作合成一系列配合物的基础fac -Re（bpy）（CO）3 X（X = H，O 2 CH和O 2 COH）均与CO 2的还原有关；已经发现氢化物络合物与CO 2进行缓慢的热反应，生成甲酰络合物，该反应可通过可见光大大增强。

  DOI：

  10.1039/c39840001244
• 作为产物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)tricarbonylrhenium trifluoromethanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2’-bipyridine rhenium tricarbonyl hydride
  参考文献：
  名称：

  光诱导不可逆地将CO 2插入金属氢化物键中

  摘要：

  反应性有机金属三氟甲烷磺酰基（CF 3 SO 3 –）配合物fac -Re（bpy）（CO）3 CF 3 SO 3（bpy = 2,2'-联吡啶）被用作合成一系列配合物的基础fac -Re（bpy）（CO）3 X（X = H，O 2 CH和O 2 COH）均与CO 2的还原有关；已经发现氢化物络合物与CO 2进行缓慢的热反应，生成甲酰络合物，该反应可通过可见光大大增强。

  DOI：

  10.1039/c39840001244

文献信息

• Synthesis and Reactions of <i>fac</i>-[Re(dmbpy)(CO)₃X] (dmbpy = 4,4‘-Dimethyl-2,2‘-bipyridine; X = COOH, CHO) and Their Derivatives
  作者：Dorothy H. Gibson、Xiaolong Yin、Haiyang He、Mark S. Mashuta

  DOI：10.1021/om020677q

  日期：2003.1.1

  emanating from Re(dmbpy)(CO)4+, are suggested to account for the formation of CO and formate in the catalytic reactions and support the proposal that 4 is a likely catalytic intermediate in addition to 1. New compounds have been isolated or prepared in order to support proposals about reaction pathways:  fac-[Re(dmbpy)(CO)3]2(OCO2)} (5), fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]·2.5H2O (8a), fac,fac-[Re(dmbpy)(CO)3]2(H)}[OTf]

  的反应FAC - [重（dmbpy）（CO）3 COOH]（1）单独或连同FAC - [重（dmbpy）（CO）3 CHO]（4）或其它化合物，其可在CO的光催化减少生成2从FAC - [重（dmbpy）（CO）3 CL]已经研究建立可能的路由至CO和甲酸盐。结果表明的反应1通过涉及其电离的Re（dmbpy）（CO）复杂的平衡支配4 +和OH -或质子转移到高碱性物种。来自Re（dmbpy）（CO）4的平行反应路径建议用+来解释催化反应中CO和甲酸的形成，并支持4除1之外可能是催化中间体的提议。为了支持有关反应途径的建议，已经分离或制备了新化合物： FAc- [Re（dmbpy）（CO）3 ] 2（OCO 2）}（5），FAc- [Re（dmbpy）（CO）3 OH]·2.5H 2 O（8a）， FAc，FAc- [Re（dmbpy）（CO）3 ] 2（H）} [OTf]（11），FAc，FAc-
• Hydrogen gas formation from the photolysis of rhenium hydrides – mechanistic and computational studies
  作者：Alyssa A. Webster、Jianqiang Huo、Jenna Milliken、Pat Sullivan、Jan Kubelka、John O. Hoberg

  DOI：10.1039/c9dt03364e

  日期：——

  The photolysis of 4,4′-disubstituted, 2,2′-bipyridine fac-Re(bpy)(CO)3H derivatives produces stoichiometric H2 gas. The rate of production varies greatly depending on the electronic nature of the disubstituted bipyridine (bpy) with halogenated substituents increasing the rate. Isotope labeling studies along with B3LYP geometry optimization DFT modeling studies indicate a mechanism involving a Re–H–Re

  4,4'-双取代的2,2'-联吡啶fac -Re（bpy）（CO）3 H衍生物的光解产生化学计量的H 2气体。产生速率的变化很大，取决于具有卤代取代基的二取代联吡啶（bpy）的电子性质，从而提高了速率。与B3LYP几何优化DFT建模研究沿着同位素标记研究，导致二聚体重的Re（η表示涉及重新-H-Re的桥接复杂的机构2 -H 2）状态之前解离H至2种气体。
• Preparation and Reactivity of Hydridorhenium Complexes with Polypyridine and Phosphonite Ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Soledad García‐Fontán、Giorgio Schipilliti

  DOI：10.1002/ejic.200601056

  日期：2007.4

  The hydrido complexes [ReH(Cl)(N-N)P 3 ]BPh 4 [P = PPh-(OEt) 2 ; N-N = 2,2'-bipyridine (bpy), 5,5'-dimethylbipyridine (5,5'-Me 2 bpy), 1,10-phenanthroline (phen)] have been prepared by allowing ReCl 3 P 3 to react with the polypyridine in refluxing ethanol. The dihydrido [ReH 2 (bpy)P 3 ]BPh 4 complex has also been prepared by treating [ReHCl(bpy)P 3 ] + cation with NaBH 4 in ethanol. Similarly, the

  氢化物配合物[ReH(Cl)(NN)P 3 ]BPh 4 [P = PPh-(OEt) 2 ; NN = 2,2'-联吡啶 (bpy)、5,5'-二甲基联吡啶 (5,5'-Me 2 bpy)、1,10-菲咯啉 (phen)] 已通过允许 ReCl 3 P 3 与聚吡啶在回流的乙醇中。二氢[ReH 2 (bpy)P 3 ]BPh 4 复合物也已通过在乙醇中用NaBH 4 处理[ReHCl(bpy)P 3 ] + 阳离子来制备。类似地，通过使 [ReH(bpy)(CO) 3 ] 与 HBF 4 ·Et 2 O 反应合成了氢化三羰基衍生物 [ReH 2 (bpy)(CO) 3 ]BPh 4。所有配合物均已通过光谱表征(IR 和 NMR 光谱数据) 和 [ReHCl(bpy)PPh-(OEt) 2 } 3 ]BPh 4 衍生物的 X 射线晶体学。[ReHCl(bpy)P 3 ]BPh 4 和[ReH
• Synthesis and Reactions of <i>fac</i>-Re(bpy)(CO)₃(CH₂OR) (R = H, Acetyl; bpy = 2,2‘-Bipyridyl)
  作者：Dorothy H. Gibson、Bradley A. Sleadd、Xiaolong Yin、Ashwani Vij

  DOI：10.1021/om980102m

  日期：1998.6.1

  Photoassisted reactions of fac-Re(bpy)(CO)(3)(CH2OR) (I, R = H; 2, R = OAc) and fac-Re(bpy)(CO)(3)CH2Ph (5) in MeOH provide fac-Re(bpy)(CO)(3)(OCH3) (3); 2 and 3 have been structurally characterized. Radical paths are indicated for 2 and 5; a nonradical path, involving photoassisted P-hydride elimination from the hydroxymethyl group, is proposed for 1.
• Sullivan, B. Patrick; Meyer, Thomas J., Organometallics, 1986, vol. 5, # 7, p. 1500 - 1502
  作者：Sullivan, B. Patrick、Meyer, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——