1,2,3-triphenylcyclopropenyl-3-ium tetrafluoroborate | 741-16-2

• 英文名称: 1,2,3-triphenylcyclopropenyl-3-ium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1,2,3-triphenylcyclopropenylium tetrafluoroborate；triphenylcyclopropenylium tetrafluoroborate；triphenylcyclopropenium tetrafluoroborate；triphenylcyclopropenyl tetrafluoroborate；1,2,3-Triphenyl-cyclopropenylium-tetrafluoroborat；Triphenylcyclopropenium-kation
• CAS: 741-16-2
• 化学式: BF₄*C₂₁H₁₅
• 分子量: 354.155
• InChiKey: CAACQXAYLYQWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-triphenylcyclopropenyl-3-ium tetrafluoroborate 生成 1,2-diphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 218 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-triphenylpropenone tosylhydrazone 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 生成 1,2,3-triphenylcyclopropenyl-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Duerr,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination, heterolysis, and electron-transfer reactions involving delocalized carbocations and carbanions in solution
  作者：E. B. Troughton、K. E. Molter、E. M. Arnett

  DOI：10.1021/ja00334a043

  日期：1984.10

  Mise en evidence d'equilibres de coordinateurs/heterolyse pour les reactions reversibles entre carbocations et carbanions. Cette possibilite est etudiee avec les trimethyl- et triphenyl-cyclopropene-2yl nitro-4' phenyl malononitriles

  Mise en evidence d'equilibres de coordinaurs/heterolyse pour les reactors reversibles entre carbocations et carbionions。Cette possibilite est etudiee avec les trimethyl- et triphenyl-cyclopropene-2yl nitro-4' phenyl malononitriles
• Annelation of ring-opened cyclopropenium ions to coordinated cyclooctatetraene, and the x-ray structure of [Fe(CO)3 {σ,η3-C8H9(C3Ph3)}]
  作者：Karen Broadley、Neil G. Connelly、Judith A.K. Howard、Wilhelm Risse

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88381-3

  日期：1981.12

  The X-ray structure of [Fe(CO)3 σ,η3-C8H9(C3Ph3)}], prepared by hydride ion addition to the product of the reaction between [Fe(CO)3(η4-COT)] (COT = cyclooctatetraene) and [C3Ph3]+, reveals annelation of the ring opened cyclopropenium ion to the coordinated polyolefin.

  的[Fe（CO）的X-射线结构3 σ，η 3 -C 8 ħ 9（C 3博士3）}]，由氢化物离子除的[Fe（CO）之间的反应的产物制备3（ η 4 -COT）]（COT =环辛四烯）和[C 3博士3 ] +，揭示了开环cyclopropenium离子到协调聚烯烃成环。
• The first example of the reactions of cyclopropenes with N-acyliminium cations generated from hydroxylactams
  作者：Anna G. Larina、Vlada E. Nosova、Alexander S. Filatov、Alexander P. Molchanov、Galina L. Starova、Andrey A. Zolotarev、Vitaly M. Boitsov、Alexander V. Stepakov

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.052

  日期：2016.8

  The first example of the reactions of cyclopropenes with N-acyliminium cations is described. 3-(1H-Inden-3-yl)isoindolin-1-ones and cyclopropa[c]isoindolo[2,1-a]quinolones were prepared by BF3·OEt2 mediated reactions of cyclopropenes with the N-acyliminium cations, generated from 2-aryl(benzyl)-3-hydroxyisoindolin-1-ones.

  描述了环丙烯与N-酰基亚胺阳离子反应的第一个例子。通过BF 3 ·OEt 2介导的环丙烯与N-酰基亚胺阳离子的反应制备3-（1 H -Inden-3-yl）异吲哚啉-1-酮和环丙烷[ c ]异吲哚并[2,1- a ]喹诺酮，由2-芳基（苄基）-3-羟基异吲哚啉-1-酮生成。
• Reactions of poly(methoxycarbonyl)-substituted cycloheptatrien-1-yl- and (N-mesylaminoethenyl)cyclopentadienyl anions with some aromatic cations
  作者：Yury V. Tomilov、Dmitry N. Platonov、Evgeny V. Shulishov、Galina P. Okonnishnikova、Anastasiya A. Levina

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.024

  日期：2015.3

  in a molecule is reported. This method is based on the reaction of stable organic cations with a cycloheptatrienyl anion totally substituted with methoxycarbonyl groups. After the formation of a C–C bond between two different carbocycles, some further transformations take place to give cage structures. Reactions of the same cations with N-mesyl-Z-1-[1,2-bis(methoxycarbonyl)-2-(methoxycarbonylamino)ethen-1-yl]-2

  报道了一种在分子中包含七个吸电子基团的笼状结构的新的原始路线。该方法基于稳定的有机阳离子与完全被甲氧基羰基取代的环庚三烯基阴离子的反应。在两个不同的碳环之间形成C–C键后，发生了一些进一步的转变，从而形成了笼状结构。相同阳离子与N-甲酰基-Z -1- [1,2-双（甲氧基羰基）-2-（甲氧基羰基氨基）乙烯-1-基] -2,3,4,5-四（甲氧基羰基）环戊二烯基阴离子的反应还研究了提供新型有机盐的方法。
• Reaction of [M(CO)4]− (M=Ir, Rh) with cyclopropenyl tetrafluoroborate – Ring opening and coupling of cyclopropenyl ligands to form dinuclear metal complexes
  作者：Pek Ke Chan、Weng Kee Leong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.040

  日期：2008.7

  the iridium tetracarbonylate [PPN][Ir(CO)4] (1a) with triphenylcyclopropenyl tetrafluoroborate [C3Ph3][BF4] afforded two dinuclear species Ir2(CO)4(μ,η1:η2-C3Ph3)(μ,η2:η3-C3Ph3) (2) and Ir2(CO)4(μ,η4:η4-C6Ph6) (3a) resulting from the ring opening and in the latter case, coupling of the resulting acyclic, propenyl ligands. The analogous reaction with [PPN][Rh(CO)4] (1b) afforded only the rhodium analogue

  铱tetracarbonylate的反应[PPN]的[Ir（CO）4 ]（1A）与triphenylcyclopropenyl四氟硼酸盐[C 3博士3 ] [BF 4 ]，得到两种双核物种的Ir 2（CO）4（μ，η 1：η 2 - ç 3博士3）（μ，η 2：η 3 -C 3博士3）（2）和Ir 2（CO）4（μ，η 4：η 4 -C 6博士6）（图3a）是由开环产生的，在后一种情况下，是所得无环丙烯基配体的偶联。与[PPN] [Rh（CO）4 ]（1b）的类似反应仅提供3a的铑类似物。