(PhN(CH2PPh2)2)NiCl2 | 1122502-54-8

• 英文名称: (PhN(CH2PPh2)2)NiCl2
• 英文别名: PhN(CH₂PPh₂)₂NiCl₂；(PhN(CH₂PPh₂)₂)NiCl2；(pnp)NiCl2
• CAS: 1122502-54-8
• 化学式: C₃₂H₂₉Cl₂NNiP₂
• 分子量: 619.132
• InChiKey: XQNVQHBSISVDLS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 (PhN(CH2PPh2)2)NiCl2 、 (dppv)(CO)₂Fe(pdt) 以 丙酮 为溶剂， 以73 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化镍 (II)–铁 (II) 二硫醇盐作为 [NiFe]-H2ases 的仿生模型

  摘要：

  为了开发[NiFe]-H 2酶的结构和功能建模化学，已经通过各种合成方法制备了一系列针对[NiFe]-H 2酶活性位点的新型仿生学。用 (dppv)Fe(CO) 2 (pdt) (dppv = 1,2-(Ph 2 P) 2 C 2处理单核Ni络合物( pnp )NiCl 2 (pnp = ( Ph 2 PCH 2 ) 2 NPh ) H 2 , pdt = 1,3-propanedithiolate) 和 KPF 6得到二羰基络合物 [(pnp)Ni(pdt)Fe(CO) 2 (dppv)](PF 6 ) 2 ([ 1 ](PF6 ) 2 ). 进一步处理 [ 1 ](PF 6 ) 2和 [(dppe)Ni(pdt)Fe(CO) 2 (dppv)](BF 4 ) 2 (dppe = 1,2-(Ph 2 P) 2 C 2 H 4 ) 与脱羰基剂 Me 3 NO 和吡啶得到新型含 sp 3 C-Fe

  DOI：

  10.1039/d3dt00039g
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N,N-bis((diphenylphosphino)methyl)benzenamine 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(PhN(CH2PPh2)2)NiCl2
  参考文献：
  名称：

  带有内部侧氮基的质子中继三核NiFe2配合物Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（Ph2PCH2）2NR]（R = n-Bu，Ph）的合成，质子化和电化学性质

  摘要：

  摘要制备了两个含内部碱的三核NiFe2配合物Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（Ph2PCH2）2NR]（R = n-Bu，1; Ph，2）作为仿生模型，用于研究其活性部位。 FeFe和NiFe氢化酶。用HOTf处理复合Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（Ph2PCH2）2N（n-Bu）]（1）得到N质子化的复合物[Fe2（CO）6（μ3-S）2 { Ni（Ph2PCH2）2NH（n-Bu）}] [OTf]（[1H] [OTf]）。通过X射线晶体学确定配合物1、2和[1H] [OTf]的结构，这表明由[1H] [OTf]的N原子保持的质子位于赤道位置。研究了配合物1和[1H] [OTf]的循环伏安图，并将其与Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（dppe）]进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.04.011

文献信息

• 一种含丙二硫桥配体的镍铁氢化酶模型物及 其制备方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN104530141B

  公开（公告）日：2017-12-19

  一种含丙二硫桥配体的镍铁双核类模型物，是由单核镍结构单元与单核铁结构单元通过丙二硫配体桥联起来的一类双金属配合物，该类配合物中铁原子上有两个羰基，并且镍原子与铁原子之间无金属键，模型物为离子型化合物，正离子部分带有两个正电荷，其化学结构式如下：结构式中：与金属镍相连的双膦配体为N,N‑双(亚甲基二苯基膦)苯胺、N,N‑双(亚甲基二苯基膦)甲胺、1,3‑双(二苯基膦)丙烷、1,2‑双(二苯基膦)乙烷。本发明的优点是：该方法制备含丙二硫桥配体的镍铁氢化酶模型物，反应条件温和、后处理方便、产率较高，适用于含多种镍双膦配体的模型物的合成，且产物中铁原子均含有两个羰基，具有活化氢气的潜在能力。
• Dithiolato-bridged nickel–iron complexes as models for the active site of [NiFe]-hydrogenases
  作者：Li-Cheng Song、Xi-Yue Yang、Meng Cao、Xiu-Yun Gao、Bei-Bei Liu、Liang Zhu、Feng Jiang

  DOI：10.1039/c7cc00149e

  日期：——

  While the first NiFe-based μ-hydroxo model [3]⁺ can be prepared by reaction of a dicarbonyl model [1]²⁺ with Me₃NO·2H₂O, the functional modeling of H₂ activation catalyzed by the Ni-SIa state gives the t-hydride model [2]⁺ in high yield.

  虽然第一个基于NiFe的μ-羟基模型 [3]⁺ 可以通过将二羰基模型 [1]²⁺ 与Me₃NO·2H₂O反应来制备，但是由Ni-SIa状态催化的H₂活化的功能建模得到了高产率的t-氢化物模型 [2]⁺。