乙烯-1,2-D2 | 2382-91-4

• 中文名称: 乙烯-1,2-D2
• 英文名称: ethylene-d₂
• 英文别名: (Z)-Ethylene-1,2-d2；1,2-dideuterioethene
• CAS: 2382-91-4
• 化学式: C₂H₄
• 分子量: 30.0379
• InChiKey: VGGSQFUCUMXWEO-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化铝 、 乙烯-1,2-D2 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烃基中Al [C 2 H 4 ]的电子自旋共振谱

  摘要：

  Al [C 2 H 4 ]是由Al原子和C 2 H 4在旋转低温恒温器中于77 K的固态烃上形成。它具有磁性参数一个‖（Al）的= 123兆赫，一个‖（铝）= - 14兆赫，一个铝= 31兆赫，一个ħ（4）= 7.5兆赫，克‖= 2.0026，克⊥= 2.0047和克= 2.004。该络合物非常稳定，并且在金刚烷中一直存在直至297K。Al[C 2 H 4 ]的结构和键合仍存在疑问，但磁性参数和稳定性表明σ和π均很强。 铝原子和亚乙基之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/f19878303701
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 重水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 乙烯-1,2-D2
  参考文献：
  名称：

  使用氧化氘将乙炔高效电催化氘化为氘代乙烯

  摘要：

  氘化乙烯是制造各种氘化聚烯烃和化学品的重要组成部分。然而，低成本和大规模生产氘代乙烯仍然是一个巨大的挑战。在此，以 D 2 O 作为 D 源，我们首先提出了一种电催化氘化策略，用于在环境条件下从乙炔连续生产氘代乙烯。特别是，与可逆氢电极相比，Ag 纳米粒子在 –0.6 V 时表现出非常高的氘化乙烯法拉第效率高达 99.3% 。同时，Ag 纳米粒子实现了 3.72 × 10 3 mmol h –1 g cat –1的氘代乙烯生产率并且在双电极流通池中具有 ~95% 的氘代乙烯法拉第效率，具有出色的长期稳定性，这大大优于先前报道的氘代烯烃的最先进值。原位电化学红外吸收和拉曼光谱揭示了银纳米粒子上优异的乙炔吸收和氘化乙烯的形成。这种高效的电催化氘化策略为连续、经济地生产氘代烯烃打开了一扇新窗。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107765

文献信息

• Gold(I) Carbenoids: On-Demand Access to Gold(I) Carbenes in Solution
  作者：Juan M. Sarria Toro、Cristina García-Morales、Mihai Raducan、Ekaterina S. Smirnova、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201611705

  日期：2017.2.6

  Chloromethylgold(I) complexes of phosphine, phosphite, and N‐heterocyclic carbene ligands are easily synthesized by reaction of trimethylsilyldiazomethane with the corresponding gold chloride precursors. Activation of these gold(I) carbenoids with a variety of chloride scavengers promotes reactivity typical of metallocarbenes in solution, namely homocoupling to ethylene, olefin cyclopropanation, and

  膦、亚磷酸酯和N-杂环卡宾配体的氯甲基金 (I) 配合物很容易通过三甲基甲硅烷基重氮甲烷与相应的氯化金前体反应合成。用各种氯化物清除剂活化这些金(I)类胡萝卜素可促进溶液中金属卡宾的典型反应性，即与乙烯的自偶联、烯烃环丙烷化和苯的布氏环扩张。
• Catalytic activity of systems based on supported potassium salts of transition metal carbonyl hydrides in hydrogen-deuterium exchange of hydrocarbons
  作者：S. M. Yunusov、S. Rummel、M. Herrmann、E. S. Kalyuzhnaya、V. B. Shur

  DOI：10.1007/s11172-013-0162-6

  日期：2013.5

  The deposition of K2[Ru4(CO)13], K2[Os3(CO)11], K2[Fe2(CO)8], and K[Re(CO)5] onto graphite-like carbon “Sibunit” followed by the thermal decomposition of the supported carbonylmetallate in a flow of dihydrogen or argon affords systems capable of activating C-H bonds of methane, ethylene, and acetylene and of introducing them into hydrogen-deuterium exchange reactions. In the case of ethylene and acetylene

  K2[Ru4(CO)13]、K2[Os3(CO)11]、K2[Fe2(CO)8]和K[Re(CO)5]沉积在类石墨碳“Sibunit”上，然后负载的羰基金属化物在二氢或氩流中的热分解提供了能够激活甲烷、乙烯和乙炔的 CH 键并将它们引入氢-氘交换反应的系统。在乙烯和乙炔的情况下，同位素交换在室温下进行，而在甲烷反应的情况下，需要不低于150℃的温度。
• Inorganic clusters with a [Fe₂MoOS₃] core—a functional model for acetylene reduction by nitrogenases
  作者：Koji Yoshimoto、Takeshi Yatabe、Takahiro Matsumoto、Viet-Ha Tran、Andrew Robertson、Hidetaka Nakai、Koichiro Asazawa、Hirohisa Tanaka、Seiji Ogo

  DOI：10.1039/c6dt01655c

  日期：——

  mimic of a part of the FeMoco active centre of nitrogenases. We detail the synthesis, characterisation and reactivity of two related, transient hydride-containing inorganic clusters, a dihydride complex and a vinyl monohydride complex, which bear the [Fe2MoOS3] portion of FeMoco. The dihydride complex is capable of reducing acetylene to ethylene via the vinyl monohydride complex. In the reaction cycle,

  我们报告了FeMoco固氮酶活性中心一部分的完全无机模拟的第一个例子。我们详细介绍了两个相关的，含瞬态氢化物的无机簇，二氢化物配合物和乙烯基一氢化物配合物的合成，表征和反应性，它们带有FeMoco的[Fe 2 MoOS 3 ]部分。二氢化物络合物能够通过乙烯基一氢化物络合物将乙炔还原为乙烯。在反应循环中，通过分别从二氢化物或乙烯基一氢化物络合物中还原性除去H 2或乙烯，生成了一种短暂的低价络合物。
• Real-time Observation of the H/D Exchange Reaction between Ethylene and Hydrogen on Pt(111)
  作者：Chang Min Kim、Chang-Hoon Hwang、Chang-Woo Lee、Heon Kang

  DOI：10.1002/1521-3773(20020104)41:1<146::aid-anie146>3.0.co;2-b

  日期：2002.1.4