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2-chloro-6-methylphenylisocyanogold(I) chloride | 1242514-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-6-methylphenylisocyanogold(I) chloride
英文别名
Chlorogold;1-chloro-2-isocyano-3-methylbenzene
2-chloro-6-methylphenylisocyanogold(I) chloride化学式
CAS
1242514-69-7
化学式
C8H6AuCl2N
mdl
——
分子量
384.015
InChiKey
UTEKPYYFXOSEBC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-6-methylphenylisocyanogold(I) chloride三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    饱和异常NHC–Gold(I)配合物:合成和催化活性
    摘要:
    金(I)的新的饱和异常N-杂环卡宾配合物是通过原位生成的偶氮甲碱内酯与异氰基金(I)的1,3-偶极环加成制备的。在1,3-偶极氮原子上的一系列不同取代基是可以容忍的。在异氰酸金(I)氯化物的情况下,1,3-偶极碳原子上的取代基是有问题的;仅获得低产量。然而,相应的碘氰化金(I)显示出良好的反应性,并且这些异常的N-杂环卡宾在卡宾碳的α位带有取代基,这是通过其中一种产物的晶体结构分析所证实的。然后在金催化的苯酚合成中测试了一些新的饱和的异常N-杂环卡宾配合物。可以达到252-380的中等营业额。
    DOI:
    10.1021/om4000659
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从异腈到金,钯和铂的不饱和NHC配合物
    摘要:
    在模块化模板合成中,金,钯和铂的不饱和NHC络合物是由具有缩醛或缩酮基团的简单金属盐,异腈和胺合成的。向金属活化的异腈中添加具有束缚的乙缩醛或缩酮部分的胺后,会形成第一个氮无环卡宾(NAC)配合物。这些在加入酸时发生闭环并消除为不饱和NHC络合物。这种简单的策略为金,钯和铂的NHC络合物开辟了一种有吸引力且快速的方法。模块化方法允许快速修改,非常适合合成不对称和对称取代的不饱和NHC配合物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201401131
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