N-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanamide | 41085-22-7

• 英文名称: N-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanamide
• CAS: 41085-22-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: BMTUEQWNPMFYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-3-oxo-3-phenylpropanamide 、 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到N-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  银 (I)-催化串联方法制备 β-氧代酰胺

  摘要：

  首次报道了一种简便有效的 AgI 催化方法，可从具有广泛底物范围的 β-氧代酯合成 β-氧代酰胺，产率良好至极好。交叉和原位 NMR 研究证实，该反应是通过新途径而不是传统缩合反应发生的。这种方法的主要优点是容易获得的起始材料、空气稳定的反应、简单的协议和环境友好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500224

文献信息

• Pelizzetti,E.; Verdi,C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 808 - 811
  作者：Pelizzetti,E.、Verdi,C.

  DOI：——

  日期：——