| 109799-59-9

• CAS: 109799-59-9
• 化学式: C₆₃H₅₂ClOP₃Ru
• 分子量: 1054.55
• InChiKey: KZSDVIRJLQUEBV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(CH=CHPh)Cl(CO)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  乙炔与氢化羰基-氯三（三苯基膦）钌（II）的插入反应。羰基氯（顺式-1,2-二苯基乙烯基）双（三苯基膦）钌（II）的X射线结构

  摘要：

  Ru（CO）ClH（PPh 3）3与苯乙炔，戊-1-炔和二苯乙炔在CH 2 Cl 2中的反应产生红色结晶烯基物质Ru（CO）Cl-（RCHR'）（PPh 3）2（R ＝ H，R′＝ C 3 H 7，Ph； R ＝ R′＝ Ph），这可以认为是由于消除了一个膦分子并将炔烃插入RuH键而引起的。用MeOH中的苯乙炔的反应/ CH 2氯2（）给出黄色结晶复合物的Ru（CO）Cl（上PhCCH 2） - （PPH 3）3似乎是由于炔烃简单地插入Ru theH键中所致。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99582-2
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(CH=CHPh)Cl(CO)(PPh₃)₂] 在 triphenylphosphine 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙炔与氢化羰基-氯三（三苯基膦）钌（II）的插入反应。羰基氯（顺式-1,2-二苯基乙烯基）双（三苯基膦）钌（II）的X射线结构

  摘要：

  Ru（CO）ClH（PPh 3）3与苯乙炔，戊-1-炔和二苯乙炔在CH 2 Cl 2中的反应产生红色结晶烯基物质Ru（CO）Cl-（RCHR'）（PPh 3）2（R ＝ H，R′＝ C 3 H 7，Ph； R ＝ R′＝ Ph），这可以认为是由于消除了一个膦分子并将炔烃插入RuH键而引起的。用MeOH中的苯乙炔的反应/ CH 2氯2（）给出黄色结晶复合物的Ru（CO）Cl（上PhCCH 2） - （PPH 3）3似乎是由于炔烃简单地插入Ru theH键中所致。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99582-2

文献信息

• Temperature-Dependent Coordination of Phosphine to Five-Coordinate Alkenylruthenium Complexes
  作者：Sripriya K. Seetharaman、Min-Chul Chung、Ulrich Englich、Karin Ruhlandt-Senge、Michael B. Sponsler

  DOI：10.1021/ic061389f

  日期：2007.1.1

  The red, five-coordinate complexes Ru(CO)Cl(PPh3)(2)(CH=CHPh) and [Ru(CO)Cl(PPh3)(2)](2)(mu-CH=CHC6H4CH=CH) undergo reversible coordination of PPh3 at low temperature to produce the pale yellow, six-coordinate complexes Ru(CO)Cl(PPh3)(3)(CH=CHPh) and [Ru(CO)Cl(PPh3)(3)](2)(mu-CH=CHC6H4CH=CH). X-ray crystal structures of the latter complex and of the hydride complex RuH(CO)Cl(PPh3)(3) were obtained. H-1 and P-31 NMR spectra between 20 and -70 degrees C exhibit large changes in both equilibrium constants and dynamic effects. Thermodynamic parameters, Delta H = -17.5 +/- 2.0 kcal/mol and Delta S = -57.5 +/- 7.6 eu, were obtained for PPh3 coordination to the monoruthenium complex, and activation parameters, Delta H = 20.6 +/- 0.7 kcal/mol and Delta S = 41.6 +/- 2.0 eu, were obtained for the reverse decoordination. Coordination of PPh3 was not observed upon cooling of the shorter bridged complex, [Ru(CO)Cl(PPh3)(2)](2)(mu-CH=CHCH=CH).