[Mn(3,12,18-triaaza-6,9-dioxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene)(H2O)Cl](ClO4) | 1218988-44-3

• 英文名称: [Mn(3,12,18-triaaza-6,9-dioxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene)(H2O)Cl](ClO4)
• CAS: 1218988-44-3
• 化学式: C₁₃H₂₃ClMnN₃O₃*ClO₄
• 分子量: 459.186
• InChiKey: RZERRNMZGLZJBI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate 、 3,12,18-triaza-6,9-dioxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene 以 水 为溶剂， 生成 [Mn(3,12,18-triaaza-6,9-dioxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene)(H2O)Cl](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  Mn 2+与含吡啶的15元大环配合物：热力学，动力学，晶体学和1 H / 17 O弛豫研究。

  摘要：

  鉴于其五个不成对的d电子，长的电子弛豫时间和快速的水交换，Mn 2+是在医学磁共振成像中应用造影剂的潜在候选者。然而，确保稳定的Mn 2+络合和最佳弛豫性能的螯合剂设计仍然是配位化学挑战。在这里，我们报告两个含吡啶的配体L1和L2的合成，分别具有15元的三氮杂-二恶英-冠和五氮杂-冠醚大环，以及其Mn 2+的表征复合体。配位体的质子化常数和各种金属配合物的稳定性常数通过电位法测定。大环上吡啶的存在引起配合物的刚性，这导致相对于非吡啶类似物更大的热力学稳定性。锰的固态结构L1和Mn L2确认锰七协调2+有Cl -和H 2 ö中的轴向位置。Zn 2+存在下Mn L2的解离动力学然后进行弛豫测量。他们证明了质子辅助解离的首要重要性，而锌（II）辅助途径在生理pH下并不重要。对于锰L1，解离太快通过常规弛豫测量在pH 6进行研究的组合17 öNMR和1个上的MnħNMRD研究L1和Mn L2产生控

  DOI：

  10.1021/ic9020756