| 767-18-0

• CAS: 767-18-0
• 化学式: C₄H₈BF₃O₂
• 分子量: 155.913
• InChiKey: VMPGUZDBOVRYTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium tetrahydroborate 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 diborane(6) 、 氟硼酸钠
  参考文献：
  名称：

  由硼氢化钠和三氟化硼生成乙硼烷的改进程序。

  摘要：

  开发了通过三甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚中的NaBH4与二正丁基醚，叔丁基甲基甲醚，一甘醇二甲醚，二恶烷和四氢吡喃的BF3加合物反应生成乙硼烷的改进程序。在这些系统中，乙硼烷的生成在25摄氏度下需要2-4小时（更快的反应在50摄氏度下发生）。随着反应的进行，副产物NaBF 4在25℃从反应混合物中沉淀出来。高沸点甘醇二甲醚可以通过低沸点载体醚的简单蒸馏而方便地与低沸点载体醚分离。另一方面，乙硼烷的生成非常缓慢，或者通过添加六种三氟化硼醚化物（二正丁基醚，叔丁基甲基醚，四氢呋喃，四氢吡喃，二恶烷，和单甘醇二甲醚）的混合物中，将硼氢化钠悬浮在相应的醚中。但是，在室温下，通过将三甘醇二甲醚（或四甘醇二甲醚）中的NaBH4添加到三甘醇二甲醚（或四甘醇二甲醚）的BF3加合物中，可快速定量地生成乙硼烷。反应期间没有固体沉淀发生，使其便于大规模应用。通过从生成烧瓶中结晶或沉淀NaBF4，可以很容易地回收和回

  DOI：

  10.1021/ic0000911
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 三氟化硼乙醚 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由硼氢化钠和三氟化硼生成乙硼烷的改进程序。

  摘要：

  开发了通过三甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚中的NaBH4与二正丁基醚，叔丁基甲基甲醚，一甘醇二甲醚，二恶烷和四氢吡喃的BF3加合物反应生成乙硼烷的改进程序。在这些系统中，乙硼烷的生成在25摄氏度下需要2-4小时（更快的反应在50摄氏度下发生）。随着反应的进行，副产物NaBF 4在25℃从反应混合物中沉淀出来。高沸点甘醇二甲醚可以通过低沸点载体醚的简单蒸馏而方便地与低沸点载体醚分离。另一方面，乙硼烷的生成非常缓慢，或者通过添加六种三氟化硼醚化物（二正丁基醚，叔丁基甲基醚，四氢呋喃，四氢吡喃，二恶烷，和单甘醇二甲醚）的混合物中，将硼氢化钠悬浮在相应的醚中。但是，在室温下，通过将三甘醇二甲醚（或四甘醇二甲醚）中的NaBH4添加到三甘醇二甲醚（或四甘醇二甲醚）的BF3加合物中，可快速定量地生成乙硼烷。反应期间没有固体沉淀发生，使其便于大规模应用。通过从生成烧瓶中结晶或沉淀NaBF4，可以很容易地回收和回

  DOI：

  10.1021/ic0000911
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-邻甲苯基-三氮烯 、 双(4-氯苯基)硼酸 在 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1-氯-4-(2-甲基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  高效钯催化的二芳基硼酸与烯二氮杂的交叉偶联，用于实际的二芳基合成

  摘要：

  低成本的二芳基硼酸与可分离的和潜在的芳族重氮鎓（即四氟硼酸酯和芳基三氮烯）的高效交叉偶联已在实用的钯催化剂体系下，在无碱条件下于室温下在敞口烧瓶中开发出来。通过使用0.3mol％的乙酸钯作为催化剂，可以以良好或优异的产率获得多种电子和空间上不同的联芳基，特别是那些带有配位邻位取代基的联芳基。该方案的特征包括二芳基硼酸的成本效益，对杂原子邻位取代底物的功效以及对芳基氯化物的高化学选择性，已在杀菌剂Boscalid的实际合成中得到了明确证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151491