6-(4-aminobutyl)thymoquinone | 1311947-30-4

• 英文名称: 6-(4-aminobutyl)thymoquinone
• CAS: 1311947-30-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: XEGGDOQNLGWTQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-aminobutyl)thymoquinone 、 D-生物素 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到N-[4-(5-isopropyl-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl)butyl]biotinamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃-叠氮化物点击反应和链霉亲和素-生物素系统揭示抗肿瘤6-烷基胸腺醌的细胞定位

  摘要：

  天然抗癌药胸腺醌在细胞中的分布是未知的。通过Huisgen型炔-叠氮化物点击反应获得的炔标记衍生物显示在PtK 2肾细胞的核的不同区域以及被高尔基选择性抗体染色的相邻区域中积累。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000762
• 作为产物：
  描述：

  百里醌 在 ammonium peroxydisulfate 、 乌洛托品 、 silver nitrate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(4-aminobutyl)thymoquinone
  参考文献：
  名称：

  炔烃-叠氮化物点击反应和链霉亲和素-生物素系统揭示抗肿瘤6-烷基胸腺醌的细胞定位

  摘要：

  天然抗癌药胸腺醌在细胞中的分布是未知的。通过Huisgen型炔-叠氮化物点击反应获得的炔标记衍生物显示在PtK 2肾细胞的核的不同区域以及被高尔基选择性抗体染色的相邻区域中积累。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000762