potassium zeolite L | 1335-30-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 硅化物及硅酸盐
• 英文名称: potassium zeolite L
• CAS: 1335-30-4
• 化学式: Al₉K₉O₇₂Si₂₇
• 分子量: 2504.98
• InChiKey: COKXFUPQWLAAAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.600 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -24.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  189.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生产方法 

1.采用熔融法。 将高岭土、氧化铝、硅石按一定比例混合，放入电弧炉或电阻式电炉中于2000℃以上高温熔融，将熔体以细流出炉，并用高速气流吹到熔融体上形成纤维化。

2. 采用熔融法。硅酸铝纤维是将高岭土、氧化铝、硅石按Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＯ２（质量比）1∶1混合，放入电弧炉或电阻式电炉中于2000℃以上高温熔融，将熔体以细流流入炉外，并用高速气流吹到熔融体上形成纤维化。并按产品二氧化硅和氧化铝含量进行二次加工制得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium zeolite L 、 calcium(II) nitrate 在 氧气 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过内部离子交换将L和Y沸石中的骨架外阳离子掩盖起来及其对CO2吸附的影响

  摘要：

  大孔沸石L的完全经La交换的形式La 3.0 Al 9.0 Si 27.0 O 72，是通过重复水合离子交换和煅烧产生的内部阳离子交换而制备的，以得到低硅沸石（Si / Al = 3）所有阳离子都隐藏在可用孔隙中。这是由于La 3+从大的12元环（12R）通道（可通过水溶液交换）中的位点迁移到结构中的“封闭”位点。此内部的阳离子交换，已阐明由粉末X射线衍射数据的Rietveld分析的机构，包括拉顺序3+迁移，第一到STE框架之间的斜方晶石（罐）笼之间，然后进入罐笼。在每种情况下，K +阳离子必须首先通过8Rs离开封闭的笼子，在第二种情况下通过褶皱6Rs离开第二笼。第一步迁移达到了573 K，第二步达到了1073K。沸石K 9.0 –，K 5.7 La 1.1 –，K 2.7 La 2.1 –和La 3.0 –L的可及主通道位点上的K +占有量的减少随着相互作用强度的降低，CO 2吸附等温线的形状发生变化。K的亨利定律常数9

  DOI：

  10.1039/c9ta09783j
• 作为产物：
  描述：

  potassium chloride 、 Na-X 以 水 为溶剂， 生成 potassium zeolite L
  参考文献：
  名称：

  Solvent free aldol condensation of propanal to 2-methylpentenal using solid base catalysts

  摘要：

  Catalytic activities of alkali ion-exchanged zeolites, alumina, alkali treated alumina and hydrotalcite having varied Mg/Al molar ratio were evaluated for aldol condensation of propanal in liquid phase under solvent free conditions. The maximum conversion (97%) of propanal with 99% selectivity of 2-methylpentenal was obtained at 100 degrees C and 10 h using activated hydrotalcite of Mg/Al molar ratio of 3.5 as a catalyst. The basicity of the activated hydrotalcite of Mg/Al ratio 1.5, 2.5 and 3.5 was evaluated by isomerization of beta-isophorone to a-isophorone as a model test reaction reported for basicity measurement. The effect of amount of catalyst and temperature on the conversion of propanal, selectivity of 2-methylpentenal and initial rate of reaction were studied in detail. The activation energy for propanal condensation under solvent free condition was found to be 58 kJ using activated hydrotalcite of Mg/Al molar ratio 3.5 as a catalyst. The catalyst was recycled six times without any significant loss in conversion and selectivity. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.09.002

文献信息

• Study on Adsorption Properties of Ammonium Exchanged Chabazite for CO₂
  作者：Shuai Che、Tao Du、Yan Li Song、Xin Fang、Yi Song Wang

  DOI：10.1002/zaac.201900040

  日期：2019.6.14

  Ammonium type chabazite (NH4CHA) and magnesium type chabazite (MgCHA) was prepared by hydrothermal synthesis and hydrothermal ion exchange. The structure and morphology of ion‐exchanged chabazite was characterized with various experimental techniques such as XRD, SEM, and ICP. The gas adsorption amount of chabazite decreases gradually with increase in temperature or decrease in pressure. The adsorption

  通过水热合成和水热离子交换制备了铵型菱沸石（NH 4 CHA）和镁型菱沸石（MgCHA）。通过各种实验技术（例如XRD，SEM和ICP）表征了离子交换菱沸石的结构和形态。菱沸石的气体吸附量随着温度的升高或压力的降低而逐渐降低。在273 K下，NH 4 CHA对CO 2的吸附容量为3.33 mmol · g –1，在极压下，NH 4 CHA的饱和吸附容量为3.88 mmol · g –1。一氧化碳2N 2分子由于其线性分子结构和更大的分子极性而比N 2分子更容易被所有菱沸石样品吸收。NH 4 CHA表现出较大的CO 2 / N 2选择性，随温度降低先升高后降低，并在400 K至450 K之间达到最大值。
• Shape-selective oxidation of primary alcohols using perruthenate-containing zeolites
  作者：Daniel L. Wu、Andrea P. Wight、Mark E. Davis

  DOI：10.1039/b212866g

  日期：2003.3.6

  Potassium perruthenate (KRuO4), a known, effective oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols into carbonyl compounds is impregnated into zeolite X and shown to be a shape-selective oxidant using benzyl alcohol (reacted) and pyrenemethanol (not reacted).

  过钌酸钾（KRuO4）是一种已知的有效氧化剂，可将伯醇和仲醇转化为羰基化合物，该氧化剂被浸渍到沸石 X 中，并使用苯甲醇（已反应）和芘甲醇（未反应）证明它是一种具有形状选择性的氧化剂。
• Magnetic orientation behavior of L-type zeolite with rare-earth elements under low magnetic field
  作者：Tomomi Tabata、Anna Nagai、Motohide Matsuda

  DOI：10.1039/d2dt01374f

  日期：——

  The magnetic orientation of L-type zeolite ion-exchanged with various rare-earth elements was observed under a low magnetic field of 0.9 T. The orientation along the applied magnetic field was classified into three types: c-axis orientation for Ce3+, Pr3+, Nd3+, Tb3+, Dy3+ and Ho3+, ab-plane orientation for Er3+, Tm3+ and Yb3+, and random orientation for Eu3+ and Gd3+. The different orientation behavior

  在0.9 T的低磁场下，观察到与各种稀土元素离子交换的L型沸石的磁取向。沿外加磁场的取向分为三种类型： Ce 3+的c轴取向， Pr 3+、Nd 3+、Tb 3+、Dy 3+和Ho 3+， Er 3+、Tm 3+和Yb 3+的ab平面取向，以及Eu 3+和Gd 3+的随机取向. 不同的取向行为被认为源于引入到沸石结构中的稀土离子的电子结构。
• NMR property of sodalite loaded with potassium
  作者：M. Igarashi、T. Nakano、A. Goto、K. Hashi、T. Shimizu、A. Hanazawa、Y. Nozue

  DOI：10.1016/j.jpcs.2009.12.056

  日期：2010.4

  (27)Al NMR property of potassium-loaded sodalite, which shows antiferromagnetic transition around 70 K. is reported. Monotonic narrow spectrum above 70 K is broadened below 70 K. The broadened spectrum is analyzed with an assumption that the broadening is given by dipolar field from magnetic moment in the cage of sodalite. Two Gaussian functions are used for fitting. Widths of each component proportionally scale each other. The ratio between the Gaussian widths of each component of the narrower and the broader components is 15 +/- 3. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  报告了钾负载的奈瑟石的27Al核磁共振特性，该材料显示出在约70K时的反铁磁转变。在70K以上的单调狭窄谱线在70K以下变宽。假设变宽是由奈瑟石笼中磁矩产生的偶极场引起的，因此对变宽的谱线进行了分析。使用两个高斯函数进行拟合。各组分的宽度相互按比例缩放。窄组分与宽组分的高斯宽度比为15±3。（C）2009爱思唯尔有限公司。版权所有。
• Cation Crowding in Zeolites. Reinvestigation of the Crystal Structure of Dehydrated Potassium-Exchanged Zeolite X
  作者：Lin Zhu、Karl Seff

  DOI：10.1021/jp000710r

  日期：2000.9.1

  The structure of a single crystal of fully dehydrated K+-exchanged zeolite X was determined by X-ray diffraction methods in the cubic space group Fd3m at 21 °C; ao = 25.083(5) A. Ion-exchange of a crystal of Na92Si100Al92O384 was done at 80 °C using flowing aqueous 0.1 M KNO3 with pH = 12; 90(3) K+ ions were found per unit cell. R1 = 0.066 for 352 reflections for which Fo > 4 σ(Fo); wR2 based on F2

  完全脱水的K+交换沸石X单晶结构采用X射线衍射方法在立方空间群Fd3m中于21℃测定；ao = 25.083(5) A. Na92Si100Al92O384 晶体的离子交换在 80 °C 下使用流动的 0.1 M KNO3 水溶液（pH = 12）进行；每个晶胞发现 90(3) 个 K+ 离子。对于 Fo > 4 σ(Fo) 的 352 次反射，R1 = 0.066；wR2 基于 F2，所有数据为 0.193。脱水的 K−X 的结构比脱水的 Na-X 复杂得多；K+ 离子存在于九个晶体学位点，大量是由于阳离子拥挤。两个不同的位置 I 和三个位置 I' 位置分别由每个晶胞中的六个、八个、四个、四个和四个 K+ 离子占据。16 个双六环中有 10 个分别容纳两个 K+ 离子，K+···K+ 距离短，分别为 3.79(4) 和 3.92(8) A，指示阳离子拥挤程度。站点 II 几乎完全被 28