3,7-bis(4-bromophenyl)-5,5-difluoro-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium | 914100-29-1

• 英文名称: 3,7-bis(4-bromophenyl)-5,5-difluoro-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
• CAS: 914100-29-1
• 化学式: C₃₂H₂₀BBr₂F₂N₃
• 分子量: 655.147
• InChiKey: KGFYHAFVVZTNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis(4-bromophenyl)-5,5-difluoro-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重氮对氮杂硼-双-吡咯二烯化合物中两个光子吸收性质和系统间交叉机理的影响

  摘要：

  设计并合成了各种位置含溴原子的新型氮杂硼-二吡咯亚甲基化合物，以增强三重态态种群和两个光子吸收特性，可用于二光子光动力疗法，三重态-三重态an灭上转换。稳态荧光和超快泵浦探针光谱技术显示，只有2、6个位置的氮杂硼-二吡咯二烯核心对三重态人口有显着贡献。密度泛函理论计算表明，当将溴原子引入氮杂硼-双-吡咯二烯中心的2、6位时，单线态和三线态能级越近，因此系统间交叉的可能性就越大。在800 nm波长下的Z扫描实验表明，相对于文献中显示出系统间交叉机理的化合物而言，两个光子吸收截面值相当大（610 GM）。有效的系统间穿越和增强的双光子吸收特性使所研究的氮杂硼-二吡咯亚甲基化合物成为双光子光动力疗法应用的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.07.002
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,7-bis(4-bromophenyl)-5,5-difluoro-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  重氮对氮杂硼-双-吡咯二烯化合物中两个光子吸收性质和系统间交叉机理的影响

  摘要：

  设计并合成了各种位置含溴原子的新型氮杂硼-二吡咯亚甲基化合物，以增强三重态态种群和两个光子吸收特性，可用于二光子光动力疗法，三重态-三重态an灭上转换。稳态荧光和超快泵浦探针光谱技术显示，只有2、6个位置的氮杂硼-二吡咯二烯核心对三重态人口有显着贡献。密度泛函理论计算表明，当将溴原子引入氮杂硼-双-吡咯二烯中心的2、6位时，单线态和三线态能级越近，因此系统间交叉的可能性就越大。在800 nm波长下的Z扫描实验表明，相对于文献中显示出系统间交叉机理的化合物而言，两个光子吸收截面值相当大（610 GM）。有效的系统间穿越和增强的双光子吸收特性使所研究的氮杂硼-二吡咯亚甲基化合物成为双光子光动力疗法应用的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.07.002

文献信息

• 基于铑四苯基卟啉-氮杂氟硼二吡咯近红外吸 收磷光材料及其制法和用途
  申请人：南京大学

  公开号：CN104761578B

  公开（公告）日：2017-03-08

  一类基于铑卟啉‑氮杂氟硼二吡咯的近红外化合物，它们有如下结构：本发明与现有技术相比，其显著优点是：首次通过Rh‑C键轴向连接方式合成了铑卟啉‑氮杂氟硼二吡咯Rh(ttp)‑aza‑BODIPY}化合物。此类化合物兼具有过渡金属铑和aza‑BODIPY的光学性质。一方面，由于中心金属RhШ独特的d6电子构型，使得该化合物具有非常有效的系间窜越系数，产生长寿命的磷光发射和单线态氧。另一方面，aza‑BODIPY在近红外区有非常强的吸收，可以成功地将该化合物的吸收波长红移到近红外区域，更有利于广泛的应用。本发明公开了其制法。
• Red/NIR Thermally Activated Delayed Fluorescence from Aza‐BODIPYs
  作者：Edurne Avellanal‐Zaballa、Alejandro Prieto‐Castañeda、Fernando García‐Garrido、Antonia R. Agarrabeitia、Esther Rebollar、Jorge Bañuelos、Inmaculada García‐Moreno、María J. Ortiz

  DOI：10.1002/chem.202002916

  日期：2020.12.4

  for achieving thermal activated delayed fluorescent (TADF) probes emitting in this target region is demonstrated for the first time. The synthetic versatility of this scaffold allows the design of energy and charge transfer cassettes modulating the stereoelectronic properties of the energy donors, the spacer moieties and the linkage positions. Delayed emission from these architectures is recorded in

  对于长寿命的红色和NIR荧光染料的搜索具有挑战性，迄今几乎没有报道。本文首次展示了aza-BODIPY骨架作为实现在该目标区域发射的热激活延迟荧光（TADF）探针的有前途的系统的可行性。该支架的合成多功能性允许设计能量和电荷转移盒，从而调节能量供体，间隔基部分和连接位置的立体电子性质。这些体系结构的延迟发射记录在红色光谱区域（695–735 nm）中，在室温下在充气溶液中的寿命超过100μs。在轻度和硬度辐射条件下的计算辅助光物理研究揭示了分子结构与光子性能之间的相互作用，这些光能通过热激活的反向系统间交叉来形成长寿命的荧光红色发射体。新合成的aza-BODIPY系统的有效且持久的NIR发射为开发具有令人兴奋且引人入胜的光子响应的高级光学材料提供了基础。
• Highly efficient near IR photosensitizers based-on Ir–C bonded porphyrin-aza-BODIPY conjugates
  作者：Jinfeng Zhou、Lizhi Gai、Zhikuan Zhou、John Mack、Kejing Xu、Jianzhang Zhao、Hailin Qiu、Kin Shing Chan、Zhen Shen

  DOI：10.1039/c6ra10131c

  日期：——

  Two hybrid organic–metal complexes based-on Ir–C bonded porphyrin-aza-BODIPY conjugates have been facilely synthesized through group 9 iridium porphyrin with an aza-BODIPY axial ligand. The conjugates combine the advantages of the near-IR (NIR) absorption of the aza-BODPY dye (>700 nm) with the efficient singlet oxygen production of iridium porphyrin (ΦΔ = 79–85%). The experimental results demonstrate

  通过第9组铱卟啉与aza-BODIPY轴向配体轻松合成了两种基于Ir-C键结合的卟啉-氮杂-BODIPY结合物的有机金属杂化复合物。缀合物结合的近红外（NIR）的氮杂BODPY染料（> 700nm）的与所述高效的单线态氧产生铱卟啉（吸收的优点Φ Δ = 79-85％）。实验结果表明，由于基态的Ir（III）离子的5d轨道与aza-BODIPYπ系统之间的强相互作用，aza-BODIPY的轴向配体极大地影响了共轭物的光学和光物理性质，与以前的报告有很大的不同。
• TWI557187
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The synthesis and structures of arene-substituted azadipyrromethenes
  作者：Kullapa Chanawanno、Abed Hasheminasab、James T. Engle、Christopher J. Ziegler

  DOI：10.1016/j.poly.2015.09.034

  日期：2015.11

  We present the synthesis of several azadipyrromethenes with four peripheral arene units which can be readily generated via the well-established chalcone synthetic method. The stability and yields of these azadipyrromethenes is highly dependent on the nature of the arene substituent, with the bis-pyridine systems exhibiting the highest degree of instability. The structures of several of the compounds and their BF2 adducts are presented; intramolecular hydrogen bonding is observed in the free base ADPMs. We also present a study into the absorption and emission properties of the ADPMs and their BF2 adducts and observe that they are also highly dependent on the identity of the substituents. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.