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1-(3-cyclohexylpropoxy)-4-fluorobenzene
1-(3-cyclohexylpropoxy)-4-fluorobenzene | 1383841-57-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-cyclohexylpropoxy)-4-fluorobenzene
英文别名
——
CAS
1383841-57-3
化学式
C
15
H
21
FO
mdl
——
分子量
236.33
InChiKey
RFMKLABINJPNSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.57
重原子数:
17.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(3-氯丙氧基)-4-氟苯
1-(3-chloropropoxy)-4-fluorobenzene
1716-42-3
C
9
H
10
ClFO
188.629
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3-氯丙氧基)-4-氟苯
、
环己基溴化镁
在
copper(l) iodide
、
四甲基乙二胺
、
lithium methanolate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到1-(3-cyclohexylpropoxy)-4-fluorobenzene
参考文献:
名称:
未活化的仲烷基卤化物和甲苯磺酸盐与仲烷基格氏试剂的铜催化交叉偶联
摘要:
已经实现了在铜催化下仲烷基亲电试剂与仲烷基亲核试剂的实际催化交叉偶联。TMEDA 和 LiOMe 的使用对于反应的成功至关重要。这种交叉偶联反应通过构型反转的 S(N)2 机制发生,因此为手性仲醇的两个叔碳之间立体控制形成 CC 键提供了通用方法。
DOI:
10.1021/ja304848n
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