[NEt4][W(CO)5(6-methyl-2-thiouracilate)] | 247088-56-8

• 英文名称: [NEt4][W(CO)5(6-methyl-2-thiouracilate)]
• CAS: 247088-56-8
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₀H₄N₂O₆SW*H
• 分子量: 595.329
• InChiKey: LPNISOGSKYGTQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NEt4][W(CO)5(6-methyl-2-thiouracilate)] 以 乙腈 为溶剂， 生成 [NEt4][W(CO)4(6-methyl-2-thiouracilate)]
  参考文献：
  名称：

  钨（0）六羰基硫脲嘧啶衍生物的配位化学，结构和反应性：通过CO损失和添加对硫脲嘧啶螯合/脱螯的理论和实验研究。

  摘要：

  由光生W（CO）（5）（溶剂）（溶剂= MeOH或THF）与相应的[Et（4）N]反应合成羰基钨的2-硫尿嘧啶和6-甲基-2-尿嘧啶衍生物描述了[硫尿嘧啶]。据报道[Et（4）N] [W（CO）（5）（2-硫尿嘧啶）] 1的晶体结构，其中发现硫尿嘧啶通过环外硫原子与钨中心结合。在1的固态结构中，两个阴离子通过金属键合的核碱基之间的两个氢键相连​​。这些五羰基配合物立体选择性地失去顺式羰基配体，如从（13）C标记研究中显而易见的，以提供内环氮N（1）螯合的四羰基钨钨衍生物，例如[Et（4）N] [W（CO） （4）（2-硫尿嘧啶）]，3。通过在nu（CO）区域中的原位红外光谱监测作为温度函数的五羰基阴离子产生四羰基金属的过程中，CO从五羰基阴离子中流失的动力学以及该过程的逆过程。这些研究表明，CO饱和乙腈中的四羰基阴离子（[CO]约为6 x 10（-）（3）M）相对于五羰基衍生物的形成是不稳

  DOI：

  10.1021/ic990758n
• 作为产物：
  描述：

  [NEt4][W(CO)4(6-methyl-2-thiouracilate)] 、 一氧化碳 以 乙腈 为溶剂， 生成 [NEt4][W(CO)5(6-methyl-2-thiouracilate)]
  参考文献：
  名称：

  钨（0）六羰基硫脲嘧啶衍生物的配位化学，结构和反应性：通过CO损失和添加对硫脲嘧啶螯合/脱螯的理论和实验研究。

  摘要：

  由光生W（CO）（5）（溶剂）（溶剂= MeOH或THF）与相应的[Et（4）N]反应合成羰基钨的2-硫尿嘧啶和6-甲基-2-尿嘧啶衍生物描述了[硫尿嘧啶]。据报道[Et（4）N] [W（CO）（5）（2-硫尿嘧啶）] 1的晶体结构，其中发现硫尿嘧啶通过环外硫原子与钨中心结合。在1的固态结构中，两个阴离子通过金属键合的核碱基之间的两个氢键相连​​。这些五羰基配合物立体选择性地失去顺式羰基配体，如从（13）C标记研究中显而易见的，以提供内环氮N（1）螯合的四羰基钨钨衍生物，例如[Et（4）N] [W（CO） （4）（2-硫尿嘧啶）]，3。通过在nu（CO）区域中的原位红外光谱监测作为温度函数的五羰基阴离子产生四羰基金属的过程中，CO从五羰基阴离子中流失的动力学以及该过程的逆过程。这些研究表明，CO饱和乙腈中的四羰基阴离子（[CO]约为6 x 10（-）（3）M）相对于五羰基衍生物的形成是不稳

  DOI：

  10.1021/ic990758n