dichlorobis(phenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium(IV) | 64444-45-7

• 英文名称: dichlorobis(phenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium(IV)
• 英文别名: bis(1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)TiCl2
• CAS: 64444-45-7
• 化学式: C₃₀H₃₄Cl₂Ti
• 分子量: 513.386
• InChiKey: PMLAHJTWUSWRGA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(phenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium(IV) 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5Me4Ph)2Ti(η(2)-bis(trimethylsilyl)ethyne)]
  参考文献：
  名称：

  取代的茂钛-双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物的光诱导催化配合物的生成：终端炔烃催化头尾二聚机理的贡献。

  摘要：

  许多取代的二茂钛-炔基-烯基配合物，[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（η 1 -C⋮CR 2）（η 1 - （Ë）-CH CHR 2）]（R 1 = H，Me中的pH值，的Bz; R 2 = CME 3，森达3，二茂铁基;甲型复合物），由相应的双（三甲硅基）乙炔络合物反应得到[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（η 2 -Me3 SiC⋮CSiMe 3）]与1炔烃R 2 C⋮CH在黑暗中于60°C混合。复合物经受在暴露的碳基配体的偶联于阳光，得到二茂钛配合物的1,4-二取代丁-1-烯-3-炔，[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（3， 4-η-R 2 ç⋮CCH CHR 2）]（乙型配合物）。与A型配合物在黑暗中不会与过量的叔丁基乙炔和（三甲基甲硅烷基）乙炔进一步反应的相反，B型复合物诱导这些末端炔烃快速二聚为2，4-二取代的but-1-en-3-y

  DOI：

  10.1021/om9905714
• 作为产物：
  描述：

  bis(1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)TiCl 、 lead(II) chloride 生成 dichlorobis(phenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  双（苯基四甲基环戊二烯基）钛（III）氢化物的合成与结构：第一个单体双（环戊二烯基）钛（III）氢化物

  摘要：

  The first structurally characterized monomeric bis(cyclopentadienyl)titanium(III) hydride, (C(5)PhMe(4))(2)TiH (4), was synthesized by hydrogenolysis of (C(5)PhMe(4))(2)TiMe (5). Hydride 4 was found to be a monomeric bent sandwich by X-ray diffraction methods, and the pentamethylcyclopentadienyl analogue (C(5)Me(5))(2)TiH (3) is concluded to possess a similar molecular structure by comparison between the spectroscopic and reactivity data for 3 and 4.

  DOI：

  10.1021/om00012a005

文献信息

• Synthesis and crystal structure of the singly tucked-in derivative of bis(phenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium
  作者：Jiří Pinkas、Ivana Císařová、Ana Conde、Rosa Fandos、Michal Horáček、Jiří Kubišta、Karel Mach

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.10.022

  日期：2009.1

  Thermolysis of [TiMe2(eta(5)-C5Me4Ph)(2)] (4) at 145 degrees C for 5 h afforded the singly tucked-in paramagnetictitanocene [Ti(III)(eta(5)-C5Me4Ph)eta(5):eta(1)-C5Me3Ph(CH2)}] (9). In distinction to the singly tucked-in permethyltitanocene [Ti(III)(eta(5)-C5Me5)(eta(5):eta(1)-C5Me4(CH2))] (1) which was found crystallographically disordered [J.M. Fischer, W.E. Piers, V.G. Young, Jr., Organometallics 15 (1996) 2410] the single crystal X-ray diffraction analysis of 9 afforded molecular parameters with nearly by one order better precision as measured by esd-values. (C), 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.