(Cot)U(N{SiMe₃}₂)₂ | 117097-71-9

• 英文名称: (Cot)U(N{SiMe₃}₂)₂
• 英文别名: (cyclooctatetraene)U(N{SiMe₃}₂)₂；cyclooctatetraenyl-bis(N,N-bis(trimethylsilyl)amino)-uranium(IV)；(C8H8)U{N(SiMe3)2}2
• CAS: 117097-71-9
• 化学式: C₂₀H₄₄N₂Si₄U
• 分子量: 662.954
• InChiKey: FBRWXVKQXMBEKZ-HTLGFDLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cot)U(N{SiMe₃}₂)₂ 、 N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到[U(η-C8H8)]2[μ-η4:η4-HN(CH3)2N(CH2)2N(CH2)3NH]
  参考文献：
  名称：

  [U（η-C的合成和晶体结构8 ħ 8）] 2 [μ-η 4：η 4 -HN（CH 2）3 N（CH 2）2 N（CH 2）3，双核化合物NH]带有桥接的四酰胺配体

  摘要：

  通过[U（COT）（N {SiMe 3 } 2）2 ]与H 2 N（CH 2）3 NH（CH 2）2 NH（CH 2）3 NH 2的氨基转移反应制备标题化合物。X射线晶体结构揭示了在分子化合物中观察到的最短UU距离[3.3057（9）Å]。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00729-9
• 作为产物：
  描述：

  、 Potassium cyclooctatetraene dianion 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到(Cot)U(N{SiMe₃}₂)₂
  参考文献：
  名称：

  Monocyclooctatetraene uranium amide compounds in the +4 and +5 oxidation states

  摘要：

  化合物 M[U(cot)(NEt2)3]1（cot =η-C8H8，M = Li 或 K）是通过以下方法制备的：(a) [U(NEt2)4] 或 [U(NEt2)3][BPh4] 与 K2(cot)反应；(b) UCl4 与 LiNEt2 和 K2(cot)处理；(c) [U(cot)2] 与 LiNEt2 反应。化合物 [U(cot)(NEt2)2(thf)]2（thf = 四氢呋喃）是用 K2(cot) 处理 [U(NEt2)2Cl2] 合成的。通过氧化 1 和 2 得到了铀（V）化合物。用 TlBPh4 处理 1 得到[U(cot)(NEt2)3]，通过醇解将其转化为[U(cot)(OPri)3]。配合物 2 与 AgBPh4 或 Tl(cp)(cp =η-C5H5) 反应，分别得到 [U(cot)(NEt2)2(thf)][BPh4] 和 [U(cot)(cp)(NEt2)2]，其中第一个配合物的晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1039/dt9960000947

文献信息

• Coordination of isocyanide and reduction of cyclooctatetraene by a homoleptic uranium(III) aryloxide, and characterisation of the heteroleptic uranium(III) dimer [{U(N″)2(thf)(μ-I)}2]
  作者：Stephen M. Mansell、Polly L. Arnold

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.048

  日期：2016.9

  CN-Xyl (Xyl = 2,6-Me2C6H3) to form the pseudo-tetrahedral 4-coordinate adduct [U(CNXyl)(ODtbp)3] with νCN 24 cm−1 higher compared to the free isocyanide. Uranium(III) complexes with bulky ligands UX3 (X: ODtbp, N″ = N(SiMe3)2) react with cyclooctatetraene (COT) in a 2:1 U:COT ratio to generate the half-sandwich UIV [U(COT)X2] and [UX4] (which for X = N″ spontaneously converts into the more stable metallacycle

  摘要[U（ODtbp）3]（ODtbp = O-2,6-tBu2C6H3）与异氰酸酯CN-Xyl（Xyl = 2,6-Me2C6H3）以1：1的比例反应形成拟四面体4坐标加成物[U（CNXyl）（ODtbp）3]的νCN比游离异氰酸酯高24 cm-1。具有庞大配体UX3（X：ODtbp，N''= N（SiMe3）2）的铀（III）络合物以2：1 U：COT比率与环辛三烯（COT）反应生成半三明治UIV [U（COT） X2]和[UX4]（对于X = N''自发地转换为更稳定的金属环[U（N“）2 κ2-N（SiMe3）SiMe2CH2}]和HN''），与其他潜在产物相反，反COT三明治[（UX2）2（μ-COT）]。可以从KN''和[UI3（thf）的2：1反应中以低收率（14％）分离出杂合UIII酰胺碘化物[U（N''）2（thf）（μ-I）} 2）。 ）4]在
• Synthesis of Organouranium(IV) Triflates from U(OTf)4 or from Alkyl or Amide Precursors
  作者：Jean Claude Berthet、Martine Nierlich、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:4<850::aid-ejic850>3.0.co;2-y

  日期：2002.3

  The uranium(IV) triflate [U(OTf)4] (1) (OTf = OSO2CF3) gives stable adducts with Lewis bases, such as [U(OTf)4(py)] (2) (py = pyridine). The crystal structure of a solvate of [U(OTf)4(OPPh3)3] (3), which exhibits a bidentate OTf group, has been determined. Substitution of the triflate ligands of 1 with LiNEt2, Kacac (acac = MeCOCHCOMe), KCp (Cp = η-C5H5), and K2COT (COT = η-C8H8) has led to the formation

  三氟甲磺酸铀 (IV) [U(OTf)4] (1) (OTf = OSO2CF3) 与路易斯碱形成稳定的加合物，例如 [U(OTf)4(py)] (2) (py = 吡啶)。[U(OTf)4(OPPh3)3] (3) 溶剂化物的晶体结构已确定，该溶剂化物具有双齿 OTf 基团。用 LiNEt2、Kacac (acac = MeCOCHCOMe)、KCp (Cp = η-C5H5) 和 K2COT (COT = η-C8H8) 取代 1 的三氟甲磺酸酯配体导致 [U(NEt2)4]、[ U(acac)4]、[U(Cp)3(OTf)] (4) 和 [U(COT)(OTf)2(py)] (5) 分别。然而，双（环戊二烯基）化合物 [U(Cp*)2(OTf)2] (6) (Cp* = η-C5Me5) 和 [U(Cp)2(OTf)2(py)] (7) 可以不能从 1 制备。 配合物 4-7 已经从
• First uranium(IV) triflates
  作者：Jean Claude Berthet、Michel Ephritikhine、Jean Claude Berthet、Monique Lance、Martine Nierlich

  DOI：10.1039/a801936c

  日期：——

  The uranium(IV) triflates [U(Cp*)2(OTf)2], [U(Cp)2-(OTf)2(py)], [U(Cp)3(OTf)], [U(cot)(OTf)2(py)] and [U(OTf)4(py)] have been synthesized by protonation of amide or alkyl precursors with pyridinium triflate; the crystal structures of [U(Cp*)2(OTf)2(OH2)] and [U(Cp)3-(OTf)(CNBut)] have been determined.

  通过三硝酸吡啶与酰胺或烷基前体的质子化，合成了铀（IV）三氟酸盐[U(Cp*)2(OTf)2]、[U(Cp)2-(OTf)2(py)]、[U(Cp)3(OTf)]、[U(cot)(OTf)2(py)]和[U(OTf)4(py)]；确定了[U(Cp*)2(OTf)2(OH2)]和[U(Cp)3-(OTf)(CNBut)]的晶体结构。
• Gilbert, Thomas M.; Ryan, Robert R.; Sattelberger, Alfred P., Organometallics, 1988, vol. 7, # 12, p. 2514 - 2518
  作者：Gilbert, Thomas M.、Ryan, Robert R.、Sattelberger, Alfred P.

  DOI：——

  日期：——