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1-(4-fluorophenyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone
1-(4-fluorophenyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone | 51718-37-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorophenyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone
英文别名
——
CAS
51718-37-7
化学式
C
20
H
15
FOS
2
mdl
——
分子量
354.469
InChiKey
BNFJBXYPZTUEMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.92
重原子数:
24.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-氟苯乙酮
、
二苯二硫醚
在 potassium hydroxide 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以86%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone
参考文献:
名称:
通过 KOH-DMSO 系统介导的甲基酮的直接二苯基化获得 α,α-二硫酮
摘要:
已经开发了由 KOH-DMSO 超碱体系介导的甲基酮与二硫化物的直接二苯基化反应。该反应为制备α,α-二硫酮提供了一条有效的途径,具有易于获得的非预官能化底物、良好的官能团耐受性、优异的收率和高选择性等优点。在一次操作中,在温和的反应条件下,两个 C S 键同时建立在同一个碳原子上。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2022.153697
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 595 - 601
作者:
Le Floc'h,Y.
DOI:
——
日期:
——
LE FLOSH Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 595-601
作者:
LE FLOSH Y.
DOI:
——
日期:
——
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