[o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)]2SbCl | 1310554-26-7

• 英文名称: [o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)]2SbCl
• CAS: 1310554-26-7
• 化学式: C₃₈H₄₄ClN₂Sb
• 分子量: 685.984
• InChiKey: VOPSTFAZZBUVFO-CNMPVOTBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)]2SbCl 在 magnesium 、 1,2-dibromoethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到([o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)]2Sb)2
  参考文献：
  名称：

  NC螯合有机锑(III)氯化物的还原

  摘要：

  L = [o-C6H4(CH=NC6H3iPr2-2,6)]– 的有机锂化合物 LLi 与氯化锑的转化得到分子氯化物 LSbCl2 (1) 和 L2SbCl (2)，具体取决于所使用的摩尔比（ 1:1 或 2:1）。两种化合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射表征。1 与两摩尔当量的 K[B(sBu)3H] 的反应导致化合物 L4Sb4 (3) 的顺利形成，这是从不稳定的氢化物化合物中消除氢的结果。相反，2 和 K[B(sBu)3H] (1:1) 之间的类似反应没有导致氢消除和预期的 distibine L2SbSbL2 的形成，但在观察到配体之一的悬臂中的 C=N 官能团。用过量的镁还原化合物 2 强烈依赖于反应时间。distibin L2SbSbL2 (5) 可以在 4-5 小时后从该反应混合物中分离出来。将反应时间延长至 1 天（或更多）得到更复杂的反应混合物，其中通过单晶

  DOI：

  10.1002/ejic.201100010
• 作为产物：
  描述：

  o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)Li 、 三氯化锑 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到[o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)]2SbCl
  参考文献：
  名称：

  NC螯合有机锑(III)氯化物的还原

  摘要：

  L = [o-C6H4(CH=NC6H3iPr2-2,6)]– 的有机锂化合物 LLi 与氯化锑的转化得到分子氯化物 LSbCl2 (1) 和 L2SbCl (2)，具体取决于所使用的摩尔比（ 1:1 或 2:1）。两种化合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射表征。1 与两摩尔当量的 K[B(sBu)3H] 的反应导致化合物 L4Sb4 (3) 的顺利形成，这是从不稳定的氢化物化合物中消除氢的结果。相反，2 和 K[B(sBu)3H] (1:1) 之间的类似反应没有导致氢消除和预期的 distibine L2SbSbL2 的形成，但在观察到配体之一的悬臂中的 C=N 官能团。用过量的镁还原化合物 2 强烈依赖于反应时间。distibin L2SbSbL2 (5) 可以在 4-5 小时后从该反应混合物中分离出来。将反应时间延长至 1 天（或更多）得到更复杂的反应混合物，其中通过单晶

  DOI：

  10.1002/ejic.201100010