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4-methyl-8-pentyl-2,2-diphenyl-5,8-dihydro-2H-1,2-oxasilocine
4-methyl-8-pentyl-2,2-diphenyl-5,8-dihydro-2H-1,2-oxasilocine | 1310803-53-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-8-pentyl-2,2-diphenyl-5,8-dihydro-2H-1,2-oxasilocine
英文别名
——
CAS
1310803-53-2
化学式
C
24
H
30
OSi
mdl
——
分子量
362.587
InChiKey
ADNDJJVAQKTTIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.16
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methyl-8-pentyl-2,2-diphenyl-5,8-dihydro-2H-1,2-oxasilocine
在 rhenium(VII) oxide 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.17h, 以75%的产率得到
参考文献:
名称:
环甲硅烷基环的环应变促进烯丙基转移
摘要:
rh氧化物催化时,中型环的环应力的释放促进了C–O键的区域选择性烯丙基转位。通过烯丙基转座,八元环甲硅烷基醚经历环收缩成相应的六元硅氧烷环。
DOI:
10.1021/ol2013473
作为产物:
描述:
二苯基二甲氧基硅烷
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、 silver hexafluoroantimonate 、
三苯基膦氯金
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 52.0h, 生成
4-methyl-8-pentyl-2,2-diphenyl-5,8-dihydro-2H-1,2-oxasilocine
参考文献:
名称:
环甲硅烷基环的环应变促进烯丙基转移
摘要:
rh氧化物催化时,中型环的环应力的释放促进了C–O键的区域选择性烯丙基转位。通过烯丙基转座,八元环甲硅烷基醚经历环收缩成相应的六元硅氧烷环。
DOI:
10.1021/ol2013473
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