Antimony--copper (1/2) | 12054-21-6

• 英文名称: Antimony--copper (1/2)
• 英文别名: copper;stibane
• CAS: 12054-21-6
• 化学式: Cu₂Sb
• 分子量: 248.842
• InChiKey: UCMRFGRCQMUTHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 、 Antimony--copper (1/2) 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二维金属NaCu 6.3 Sb 3和钠铜锑化物的固态转变

  摘要：

  一种新型的层状化合物NaCu 6.3 Sb 3已成功地由元素合成。这种独特的结构在六边形空间群P6 3 / mmc中结晶，并具有a = 4.2166（2）Å和c = 24.041（1）Å的晶格常数。该结构由被Na离子分隔的复杂Cu / Sb 2D块组成。这些嵌段包含Cu或CuSb的石墨烯状六边形层。Na 2 Cu 2 Sb–NaCu 6.3 Sb 3 –NaCu 4 Sb 2在Na-Cu-Sb系统中的固态转变使用在Na的不同分蒸气压下的退火，差示扫描量热法和原位同步加速器粉末X射线衍射方法研究了碳纳米管。观察到转变的完全可逆性，表明块状3D Cu2Sb相能够可逆地插入Na离子，形成类似于插层石墨的分层插层相。传输性质的表征表明，即使对于NaCu 4 Sb 2的富钠相，也保留了导电性的金属性质。电子结构计算支持Cu-Sb层中的金属性能，并预测没有能带穿过该层的费米能级，从而支持NaCu 6.3

  DOI：

  10.1039/c7dt02329d
• 作为产物：
  描述：

  反应 12.0h， 生成 Antimony--copper (1/2)
  参考文献：
  名称：

  二维金属NaCu 6.3 Sb 3和钠铜锑化物的固态转变

  摘要：

  一种新型的层状化合物NaCu 6.3 Sb 3已成功地由元素合成。这种独特的结构在六边形空间群P6 3 / mmc中结晶，并具有a = 4.2166（2）Å和c = 24.041（1）Å的晶格常数。该结构由被Na离子分隔的复杂Cu / Sb 2D块组成。这些嵌段包含Cu或CuSb的石墨烯状六边形层。Na 2 Cu 2 Sb–NaCu 6.3 Sb 3 –NaCu 4 Sb 2在Na-Cu-Sb系统中的固态转变使用在Na的不同分蒸气压下的退火，差示扫描量热法和原位同步加速器粉末X射线衍射方法研究了碳纳米管。观察到转变的完全可逆性，表明块状3D Cu2Sb相能够可逆地插入Na离子，形成类似于插层石墨的分层插层相。传输性质的表征表明，即使对于NaCu 4 Sb 2的富钠相，也保留了导电性的金属性质。电子结构计算支持Cu-Sb层中的金属性能，并预测没有能带穿过该层的费米能级，从而支持NaCu 6.3

  DOI：

  10.1039/c7dt02329d

文献信息

• Evidence of Induced Underpotential Deposition of Crystalline Copper Antimonide via Instantaneous Nucleation
  作者：James M. Mosby、Derek C. Johnson、Amy L. Prieto

  DOI：10.1149/1.3392292

  日期：——

  polycrystalline copper intermediate containing some antimony before forming crystalline Cu2Sb. These analyses provide direct evidence that Cu2Sb does not deposit directly from solution but deposits by induced underpotential deposition. This is indicative of the electrodeposition of a typical alloy initially, but what is unusual is that the deposit at longer time scales is a highly crystalline intermetallic

  Cu2Sb 被电沉积到透射电子显微镜 TEM 网格上，以研究形核和生长早期阶段的形态、成分和晶体结构的变化。在沉积的第一秒内观察到多次转变，导致结晶 的形成。使用 TEM、扫描电子显微镜、选区电子衍射和能量色散 X 射线光谱分析这些转变。成核位点最初是具有非晶铜的多晶锑，然后在形成结晶 之前通过含有一些锑的多晶铜中间体过渡。这些分析提供了直接证据，即 不是直接从溶液中沉积，而是通过诱导欠电位沉积进行沉积。这表明最初是典型合金的电沉积，但不同寻常的是，在较长时间尺度上的沉积物是高度结晶的金属间化合物。这项研究是独一无二的，因为 TEM 网格允许研究沉积材料和基板之间的界面。这是可能的，因为 TEM 网格上的复合碳膜充当透明基板。这种方法可以扩展到其他系统，从而可以全面了解金属间化合物的电沉积。这是可能的，因为 TEM 网格上的复合碳膜充当透明基板。这种方法
• Paper: In-situ high-pressure Raman scattering and ab-initio studies in Cu2Sb up to 45 GPa
  作者：S. Michielon de Souza、D.M. Trichês、M.S. Gusmão、P. Chaudhuri、A. Polian、J.C. de Lima

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.154372

  日期：2020.6

  investigated jointly by experimental Raman spectroscopy (RS) and theoretical first-principles calculation based on density functional theory (DFT) varying pressure from zero (ambient condition) to 45 GPa. The DFT determined pressure dependence of the Raman active modes and the mode-Gruneisen parameters for each Raman mode are found to be in excellent agreement with those experimentally determined.

  摘要 通过实验拉曼光谱 (RS) 和基于密度泛函理论 (DFT) 将压力从零（环境条件）变化到 45 GPa 的理论第一性原理计算，联合研究了压力对纳米结构四方 Cu2Sb 光学性能的影响。发现由 DFT 确定的拉曼有源模式的压力依赖性和每个拉曼模式的模式-Gruneisen 参数与实验确定的非常一致。将实验拉曼数据的压力演变与 DFT 的压力演变进行比较，使我们能够正确分配光学声子模式。
• Dynamics of Phase Transition in Li–Cu–Sb Anode Material for Rechargeable Lithium Ion Battery
  作者：Shinsuke Matsuno、Makiko Noji、Masanobu Nakayama、Masataka Wakihara、Yo Kobayashi、Hajime Miyashiro

  DOI：10.1149/1.2815477

  日期：——

  polarization. To explain the above phenomena, we assumed that the nucleation was rate determined at the onset of phase transition from tetragonal Cu 2 Sb to cubic Li 1+x CuSb. After the phase transition was completed, following cycles did not need to expend the formation of different phase nuclear, showing a good reversibility reaction. The reaction mechanism suggested above was supported by ac impedance

  本文研究了电化学锂嵌入 Cu 2 Sb 金属间化合物的相变反应动力学。电化学锂插入/去除、交流 (ac) 阻抗技术和电化学量热测量已应用于本研究。电化学充放电测试表明在第一次充电（Li 插入）开始时具有较大的不可逆容量，其中出现 0.7 V 左右的平坦电压平台。在其他情况下，随后的循环显示出良好的可逆性。此外，第二次循环后>0.7 V 区域的电压曲线显示高于第一次循环充电时的电压曲线和清晰的固溶体。因此，第一次和后续循环之间电化学锂插入机制的差异导致不可逆性，伴随着较大的电化学极化。为了解释上述现象，我们假设在从四方 Cu 2 Sb 到立方 Li 1+x CuSb 的相变开始时确定成核速率。相变完成后，后续循环不需要消耗异相核的形成，表现出良好的可逆反应。交流阻抗和电化学量热测量支持上述反应机制。随后的循环不需要消耗异相核的形成，表现出良好的可逆反应。交流阻抗和电化学量热测量支持上述反应机
• Zur Abgrenzung der PbFCl- und Cu2Sb-Strukturfamilien: Neubestimmung und Verfeinerung der Kristallstrukturen von CuMgSb, Cu2Sb und CuMgAsProfessor Joachim Strähle zum 65. Geburtstag gewidmet
  作者：Jürgen Nuss、Martin Jansen

  DOI：10.1002/1521-3749(200206)628:5<1152::aid-zaac1152>3.0.co;2-1

  日期：2002.6

  Die Kristallstrukturen von CuMgSb, Cu2Sb und CuMgAs werden mit Einkristalldaten neu bestimmt und verfeinert und der strukturelle Zusammenhang zwischen CuMgSb (kubisch), Cu2Sb (tetragonal) und CuMgAs (orthorhombisch) im Detail diskutiert. CuMgAs kristallisiert, nicht wie bisher angenommen im Cu2Sb-Typ, sondern in einem neuen Strukturtyp oP24 (Pnma; Z = 8): a = 1346.0(1) pm, b = 395.40(3) pm, c = 739

  Die Kristallstrukturen von CuMgSb, Cu2Sb 和 CuMgAs CuMgAs kristallisiert, nicht wie bisher angenommen im -Typ,sondern in einem neuen Strukturtyp oP24 (Pnma; Z = 8): a = 1346.0(1) pm, b = 395.40(3) pm(39.5pm) Die Struktur ist eng verwandt mit und kann nach dem Prinzip des 'Chemical Tying' von ihr abgeleitet werden。Die neubestimmten Parameter von werden in ein Strukturfelddiagramm zusammen
• Effect of Electrode Dimensionality and Morphology on the Performance of Cu ₂ Sb Thin Film Electrodes for Lithium‐Ion Batteries
  作者：Lynn Trahey、Harold H. Kung、Michael M. Thackeray、John T. Vaughey

  DOI：10.1002/ejic.201100329

  日期：2011.9

  Although graphitic carbons have been commercially used in lithium-ion batteries for many years, their low crystallographic density limits their use in applications where space is at a premium. Among the alternative anode materials being considered for these applications are Zintl phases and intermetallic insertion anodes. Historically, main-group-metal-based anode materials have had problems with respect

  尽管石墨碳在商业上用于锂离子电池已经很多年了，但它们的低晶体密度限制了它们在空间宝贵的应用中的使用。考虑用于这些应用的替代阳极材料包括 Zintl 相和金属间插入阳极。从历史上看，基于主族金属的负极材料在锂化过程中的体积膨胀及其对循环寿命的影响方面存在问题。在本文中，我们报告了形貌和电极尺寸在延长金属间插入阳极 Cu 2 Sb 循环寿命中的作用。我们发现控制活性材料的表面积并将内部体积构建到电极结构中可显着降低循环时的容量衰减。褪色率的降低可能是由于在由电沉积过程产生的结构内识别出的活性材料梯度。循环中的这种增强可归因于使置换的铜更靠近活性粒子并减少电极内的扩散距离。