[RuCl(η6-p-cymene)(1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoroacetyl-5-pyrazolonate)] | 953813-51-9

• 英文名称: [RuCl(η6-p-cymene)(1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoroacetyl-5-pyrazolonate)]
• CAS: 953813-51-9
• 化学式: C₂₁H₂₁ClF₃N₃O₂Ru
• 分子量: 540.935
• InChiKey: JSRQXPDHXGBXFA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(η6-p-cymene)(1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoroacetyl-5-pyrazolonate)] 、 sodium azide 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Ru(azide)(η6-p-cymene)(1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoroacetyl-5-pyrazolonate)]
  参考文献：
  名称：

  Areneruthenium（II）4-酰基-5-pyrazolonate衍生物：配位化学，氧化还原性能和反应性。

  摘要：

  通过HQ和[Ru（在甲醇钠存在下，在甲醇中生成芳烃）Cl（micro-Cl）] 2二聚体。类似地制备了以RRuSRu（内消旋形式）存在的双核化合物[{Ru（cymene）Cl} 2Q4Q]（H2Q4Q =双（4-（1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮）二氧己烷）。 [Ru（cymene）（Q）Cl]与叠氮化钠在丙酮中反应，得到[Ru（cymene）（Q）N3]衍生物，其中Cl-已被N3-取代。 ）Cl]也已针对单齿供体配体L（L =三苯基膦，1-甲基咪唑或1-甲基-2-巯基咪唑）和外双位双位供体配体LL（LL = 4,4' 银盐AgX（X = SO3CF3或ClO4），式[Ru（cymene）（Q）L] X的新离子单核配合物和该式的离子二核配合物的存在下，生成双联吡啶或双（二苯基膦基）丙烷获得[{Ru（cymene）（Q）} 2L-L] X2。X射线晶体学研究证实了许多配合物的固态结构。已通过

  DOI：

  10.1021/ic700394r
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-4-trifluoroacetyl-5-pyrazolone 在 NaOCH₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [RuCl(η6-p-cymene)(1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoroacetyl-5-pyrazolonate)]
  参考文献：
  名称：

  Areneruthenium（II）4-酰基-5-pyrazolonate衍生物：配位化学，氧化还原性能和反应性。

  摘要：

  通过HQ和[Ru（在甲醇钠存在下，在甲醇中生成芳烃）Cl（micro-Cl）] 2二聚体。类似地制备了以RRuSRu（内消旋形式）存在的双核化合物[{Ru（cymene）Cl} 2Q4Q]（H2Q4Q =双（4-（1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮）二氧己烷）。 [Ru（cymene）（Q）Cl]与叠氮化钠在丙酮中反应，得到[Ru（cymene）（Q）N3]衍生物，其中Cl-已被N3-取代。 ）Cl]也已针对单齿供体配体L（L =三苯基膦，1-甲基咪唑或1-甲基-2-巯基咪唑）和外双位双位供体配体LL（LL = 4,4' 银盐AgX（X = SO3CF3或ClO4），式[Ru（cymene）（Q）L] X的新离子单核配合物和该式的离子二核配合物的存在下，生成双联吡啶或双（二苯基膦基）丙烷获得[{Ru（cymene）（Q）} 2L-L] X2。X射线晶体学研究证实了许多配合物的固态结构。已通过

  DOI：

  10.1021/ic700394r

文献信息

• Steric and Electronic Effects Responsible for <i>N</i>,<i>O</i>- or <i>N</i>,<i>N</i>-Chelating Coordination of Pyrazolones Containing a Pyridine Ring in Ruthenium Arene Systems
  作者：Lorenzo Pietracci、Riccardo Pettinari、Alessia Tombesi、Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Agustín Galindo、Farzaneh Fadaei-Tirani、Mouna Hadiji、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00121

  日期：2023.7.10

  N,N chelating coordination of pyrazolones containing a pyridine ring. The reactivity of proligand 3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-5-pyrazolone (HLpy,ph) with the (arene)Ru(II) fragment was explored. Neutral and ionic (arene)Ru(II) complexes were obtained and fully characterized, also by X-ray diffraction, revealing the ligand to coordinate in an unusual N,O-chelating fashion. Other ruthenium complexes were

  结构和电子因素对于合理化含有吡啶环的吡唑啉酮的不同N、O或N、N螯合配位至关重要。探索了配体 3-苯基-1-(吡啶-2-基)-5-吡唑啉酮 (HL py,ph ) 与 (芳烃)Ru(II) 片段的反应性。获得了中性和离子型（芳烃）Ru(II) 配合物，并通过 X 射线衍射进行了充分表征，揭示了配体以不寻常的N、O螯合方式进行配位。还用 3-甲基-1-(吡啶-2-基)-5-吡唑啉酮 (HL py,me ) 和 3-甲基-1-(吡啶-2-基)-4-三氟乙酰基-5合成了其他钌配合物-吡唑啉酮（HQpy,CF3 )。在这些配合物中，配体采用优选的N，N-螯合模式。通过密度泛函理论（DFT）对配体和复合物进行理论分析。最稳定的 HL py,ph互变异构体与该配体的实验行为非常匹配，并且通过计算很好地描述了 Ru 配合物的结构。分析了N , O-和N , N-配位模式的热力学稳定性，并提出了在配合物1
• Arene-ruthenium(II) complexes with pyrazole-based ligands bearing a pyridine moiety: Synthesis, structure, DFT calculations, and cytotoxicity
  作者：Riccardo Pettinari、Fabio Marchetti、Alessia Tombesi、Corrado Di Nicola、Claudio Pettinari、Chuanpan Guo、Zhihong Zhang、Agustín Galindo、Farzaneh Fadaei-Tirani、Mouna Hadiji、Paul J. Dyson

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120610

  日期：2021.12