Mn(CO)5Re(CO)3(1,10-phenanthroline) | 99828-52-1

• 英文名称: Mn(CO)5Re(CO)3(1,10-phenanthroline)
• CAS: 99828-52-1；61993-44-0；15039-77-7
• 化学式: C₂₀H₈MnN₂O₈Re
• 分子量: 645.437
• InChiKey: JRHJQKLIGAAYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(CO)5Re(CO)3(1,10-phenanthroline) 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Mn2(CO)6(1,10-phenanthroline)2
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear PhotoCORMs：长吸收波长的金属-金属结合的羰基配合物释放出的双氧辅助一氧化碳

  摘要：

  我们描述了一种使用长波可见光和近红外（NIR）光触发有氧介质中笼状一氧化碳（CO）的光化学释放的新策略。双核rh-羰基锰配合物（CO）5 ReMn（CO）3（L），其中L =菲咯啉（1），联吡啶（2），联喹啉（3）或菲咯啉甲醛（4），每种均显示强金属–金属键到配体（σ MM →π大号*）在较长波长的电荷转移吸收带。用深红色（1和2）或NIR（3和4）进行光解）光导致Re-Mn键的均质裂解，产生单核金属自由基。在没有捕集剂的情况下，这些自由基主要重组形成双核配合物。然而，在含氧介质中，自由基通过二次热和/或光化学反应与双氧反应形成对CO释放更加不稳定的物质。与胺封端的聚（乙二醇）低聚物共轭4，可得到具有相似光化学性质的水溶性衍生物。在这种情况下，我们讨论了这些双核络合物作为可见光/近红外光激活的CO释放部分（photoCORMs）的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b03138
• 作为产物：
  描述：

  sodium[rhenium(pentacarbonate)] 、 {MnBr(o-phenanthroline)(CO)3} 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到Mn(CO)5Re(CO)3(1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear PhotoCORMs：长吸收波长的金属-金属结合的羰基配合物释放出的双氧辅助一氧化碳

  摘要：

  我们描述了一种使用长波可见光和近红外（NIR）光触发有氧介质中笼状一氧化碳（CO）的光化学释放的新策略。双核rh-羰基锰配合物（CO）5 ReMn（CO）3（L），其中L =菲咯啉（1），联吡啶（2），联喹啉（3）或菲咯啉甲醛（4），每种均显示强金属–金属键到配体（σ MM →π大号*）在较长波长的电荷转移吸收带。用深红色（1和2）或NIR（3和4）进行光解）光导致Re-Mn键的均质裂解，产生单核金属自由基。在没有捕集剂的情况下，这些自由基主要重组形成双核配合物。然而，在含氧介质中，自由基通过二次热和/或光化学反应与双氧反应形成对CO释放更加不稳定的物质。与胺封端的聚（乙二醇）低聚物共轭4，可得到具有相似光化学性质的水溶性衍生物。在这种情况下，我们讨论了这些双核络合物作为可见光/近红外光激活的CO释放部分（photoCORMs）的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b03138

文献信息

• Photochemistry of metal—metal bonded complexes
  作者：Maarten W. Kokkes、Wim G.J. De Lange、Derk J. Stufkens、Ad Oskam

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88053-0

  日期：1985.10

  Complexes op the type (CO)5MM′(CO)3(α-diimme) (M, M′ = Mn, Re) were photolyzed in 2-Me-THF at 293 K in the absence and presence of PR3 by irradiation in the low energy M′ → α-diimine charge transfer band. In most cases the primary photoprocess appeared to be homolysis of the (M-M′) metal—metal bond. In the absence of PR3 the radicals formed react with each other to give M2(CO)10 and M′2(CO)6(α-diimine)2. It

  络合物运算类型（CO）5 MM'（CO）3（α-diiMMe）（M，M'=的Mn，Re）的分别在293K在不存在和PR的存在光分解在2-ME-THF 3通过照射在低能M'→α-二亚胺电荷转移带中。在大多数情况下，主要的光处理似乎是（MM'）金属-金属键的均相溶解。在没有PR的3形成的基团相互反应，得到中号2（CO）10和M' 2（CO）6（α-二亚胺）2。结果表明，这些M'的稳定性2（CO）6（α-二亚胺）2个配合物依赖于α二亚胺配体使用。
• Andréa, Ronald R.; De Lange, Wim G. J.; Van Der Graaf, Tim, Organometallics, 1988, vol. 7, # 5, p. 1100 - 1106
  作者：Andréa, Ronald R.、De Lange, Wim G. J.、Van Der Graaf, Tim、Rijkhoff, Marcel、Stufkens, Derk J.、Oskam, Ad

  DOI：——

  日期：——
• Kokkes, Maarten W.; Stufkens, Derk J.; Oskam, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 19, p. 2934 - 2942
  作者：Kokkes, Maarten W.、Stufkens, Derk J.、Oskam

  DOI：——

  日期：——