[Os3(μ3-η2-HC2C2SiMe3)(μ-CO)(CO)9] | 177342-45-9

• 英文名称: [Os3(μ3-η2-HC2C2SiMe3)(μ-CO)(CO)9]
• CAS: 177342-45-9；177342-38-0
• 化学式: C₁₇H₁₀O₁₀Os₃Si
• 分子量: 972.946
• InChiKey: NEDRFEWLWFWLPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 [Os3(μ3-η2-HC2C2SiMe3)(μ-CO)(CO)9] 、 以 light petroleum 为溶剂， 生成 [Os3(μ3-η2-:μ-η2-(Me3SiC2C2H)[Co2(CO)6])(μ-CO)(CO)9]
  参考文献：
  名称：

  Some transition-metal complexes derived from silylated 1,3-diynes

  摘要：

  制备了配合物[Mo2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(CO)4(cp)2]、[Pt(η2-Me3SiC2CCSiMe3)(PPh3)2]和[Ru3(µ3-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(µ-CO)(CO)9]。第一个配合物与[Co2(CO)8]进一步反应得到[{Mo2(CO)4(cp)2}{Co2(CO)6}(µ-η2:µ-η2-Me3SiC2C2SiMe3)]。[Co2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)-(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0或1，dppm = Ph2PCH2PPh2)的脱硅作用得到[Co2(µ-η2-RC2CCH)(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0，R = H；n= 1，R = SiMe3或H)。第一个dppm配合物与[Re2(CO)8-(NCMe)2]和[Ru3(CO)12]中的M–M键加成,分别得到[Re2(µ-H){µ-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)8]和[Ru3(µ-H){µ3-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)9],而两个dppm配合物都与[WCl(CO)3(cp)]反应得到[Co2{µ-η2-RC2CC[W(CO)3(cp)}(µ-dppm)(CO)4](R = H或SiMe3)。HC2C2SiMe3配合物与[AuCl(PPh3)]–1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene反应得到[Co2{µ-η2-Me3SiC2CC[Au(PPh3)]}(µ-dppm)(CO)4]。HCCCCSiMe3添加到[Ru3(µ-dppm)2(CO)8]得到[Ru3(µ-H)(µ3-η1:η2-C2CCSiMe3)(µ-dppm)2(CO)5]。配合物[Os3(CO10(NCMe)2]与HCCCCSiMe3反应生成[Os3(µ3-η2-HC2C2SiMe3)(µ-CO)(CO)9]的异构体；混合物与[Co2(CO)8]反应得到一种异构体,即[Os3{µ3-η2;µ-η2-HC2C2SiMe3[Co2(CO)6]}(µ-CO)(CO)9],其中Co2部分桥连二炔的CCSiMe3部分。确定了其中五种配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/dt9960001551
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Os3(μ-CO)(CO)9(μ3-η2-Me3SiCCCCSiMe3 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Os3(μ3-η2-HC2C2SiMe3)(μ-CO)(CO)9]
  参考文献：
  名称：

  [Os 3 H 2（CO）10 ]与二炔Me 3 SiC 2 C 2 SiMe 3的反应以及产物对[Co 2（CO）8 ]的反应性：[Os 3（μ -H）（CO）10 {μ-η 1 -η 2 -HC 2（森达3）C 2（森达3）}]，[O的3（μ-CO）（CO）9 {μ 3 -η 2 - Me 3 SiC 2 C 2 SiMe3 }]和[O的3（μ-H）（CO）9 {μ 3 -η 1：η 2 - ;μ-η 2 -Me 3的SiC 2 ç 2 [CO 2（CO）6 ]}]

  摘要：

  的反应〔O的3 ħ 2（CO）10 ]与我3的SiC 2 ç 2森达3所得到既[O的3（μ-H）（CO）10 {μ-η 1 -η 2 -HC 2（森达3）C 2（森达3）}]（1）和[O的3（μ-CO）（CO）9（μ 3 -η 2 -Me 3的SiC 2 ç 2森达3）]（2以良好的收率），2因过量的二炔而受到青睐。在图1中，the单元的一个边缘被经过氢化物转移和1，2-三甲基甲硅烷基转移的转化的双（三甲基甲硅烷基）-1，4-丁二炔配体的乙烯基部分桥接。化合物2在甲醇中的脱甲硅烷基选择性地产生已知群集的单个异构体[O的3（μ-CO）（CO）9 {μ 3 -η 2 -HC 2 c ^ 2森达3 }]（3）。而反应3用[CO 2（CO）8 ]导致产生先前报告的簇[Os中3 {μ3 -η 2 - ：μ-η 2 - （ME 3的SiC 2 ç 2 1H）[CO 2（CO）6 ]}（μ-CO）（CO）9（4）和第二产物[O的3（

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00332-6