| 1442651-85-5

• CAS: 1442651-85-5
• 化学式: C₄₂H₇₄N₅O₁₂P
• 分子量: 872.05
• InChiKey: WTWKRWNGAQVGKQ-UPGRJIQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  244.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 sodium 1-[5-O-({[1,3-bis(tetradecanoyloxy)propan-2-yl]oxy}phosphinato)-β-D-ribofuranosyl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PhospholipidRibavirinConjugates

  摘要：

  AbstractNew conjugates of antiviral nucleoside Ribavirin (=1‐(β‐D‐ribofuranosyl)‐1H‐1,2,4‐triazole‐3‐carboxamide; 1) with 1,2‐ and 1,3‐diacyl glycerophosphates have been synthesized by the phosphoramidite method. A combination of 2′,3′‐phenylboronate protecting group for the sugar moiety of the ribonucleoside 1 and 2‐cyanoethyl protection for the phosphate fragment ensured the preparation of the desired compounds with reasonable yields via a small number of synthetic steps.

  DOI：

  10.1002/hlca.201200203
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-di-O-phenylboranylidene-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide 在 吡啶 、 四氮唑 、 水 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PhospholipidRibavirinConjugates

  摘要：

  AbstractNew conjugates of antiviral nucleoside Ribavirin (=1‐(β‐D‐ribofuranosyl)‐1H‐1,2,4‐triazole‐3‐carboxamide; 1) with 1,2‐ and 1,3‐diacyl glycerophosphates have been synthesized by the phosphoramidite method. A combination of 2′,3′‐phenylboronate protecting group for the sugar moiety of the ribonucleoside 1 and 2‐cyanoethyl protection for the phosphate fragment ensured the preparation of the desired compounds with reasonable yields via a small number of synthetic steps.

  DOI：

  10.1002/hlca.201200203